【摘 要】
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采用电化学方法在水相中合成了一种新型的电活性铁氰化铁(FeHCF)-聚吡咯/聚苯乙烯磺酸(PPy/PSS)电控离子选择渗透性(ESIP)膜，通过运用一种新型的原位电势响应离子传输系统对低浓度态下的Ca2+、Mg2+进行有效的去除。在这个系统中，通过调节ESIP膜的氧化还原状态来进行对目标离子的吸附/释放，结合一个恒电位外电场对ESIP膜施加脉冲电位，实现对目标离子的连续选择性渗透分离。在不锈钢丝网
【机 构】
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太原理工大学化学工程系,太原,030024
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采用电化学方法在水相中合成了一种新型的电活性铁氰化铁(FeHCF)-聚吡咯/聚苯乙烯磺酸(PPy/PSS)电控离子选择渗透性(ESIP)膜，通过运用一种新型的原位电势响应离子传输系统对低浓度态下的Ca2+、Mg2+进行有效的去除。在这个系统中，通过调节ESIP膜的氧化还原状态来进行对目标离子的吸附/释放，结合一个恒电位外电场对ESIP膜施加脉冲电位，实现对目标离子的连续选择性渗透分离。在不锈钢丝网基体上制备了FeHCF-PPy/PSS和PPy/PSS两种膜，考察了FeHCF、外部恒电位和脉冲电位(恒电位)对目标离子选择渗透的影响。结果 表明：FeHCF通过改善电活性和改变表面形貌提高了对Ca2+、Mg2+的分离效率，而且相对于恒电位对ESIP膜施加脉冲电位更有利于Ca2+、Mg2+的去除。以铁氰化钾和硫酸镍为原料反复浸渍，采用化学法在三维大孔磁性颗粒表面沉积一层铁氰化镍电活性离子交换材料，通过运用一种新型电磁耦合工艺控制磁性颗粒的氧化还原状态使其吸附/释放Cs+。在该工艺中，将三维大孔磁性颗粒置入Cs+溶液-磁分离-电化学恒电位氧化再生脱附-电化学恒电位还原空位再生分离回收放射性铯离子。对其进行了表征，并考察了该三维大孔磁性电控离子交换复合材料对模拟放射性废水中铯的吸脱附及重复利用性能。结果 表明：该磁性材料具有清晰规整的三维多孔结构。吸附阶段，溶液中的Cs+主要通过与铁氰化镍中的K+交换而达到吸附效果并且具有良好的吸附性能；多次吸脱附后，三维材料显示了非常好的脱附以及重复再利用性能。
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