【摘 要】
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目的：应用ITS2序列快速并准确地鉴定血竭基原植物麒麟竭及其混伪品的基原植物剑叶龙血树和海南龙血树,对保障血竭药材质量具有重要的意义.方法：血竭及其混伪品基原植物共30份样品,提取其基因组DNA、扩增ITS2序列并测序,采用软件CodonCodeAligner V4.2对测序峰图进行校对拼接.应用MEGA 5.0软件计算种内种间Kimura 2-parameter (K2P)遗传距离；基于ITS2
【机 构】
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武汉理工大学化学化工与生命科学学院 武汉理工大学化学化工与生命科学学院;中国中医科学院中药研究所
【出 处】
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第十四届全国中药和天然药物学术研讨会暨第十三届中药全球化联盟大会
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目的：应用ITS2序列快速并准确地鉴定血竭基原植物麒麟竭及其混伪品的基原植物剑叶龙血树和海南龙血树,对保障血竭药材质量具有重要的意义.方法：血竭及其混伪品基原植物共30份样品,提取其基因组DNA、扩增ITS2序列并测序,采用软件CodonCodeAligner V4.2对测序峰图进行校对拼接.应用MEGA 5.0软件计算种内种间Kimura 2-parameter (K2P)遗传距离；基于ITS2序列构建邻接(NJ)系统聚类树.结果：血竭基原植物的ITS2序列长度为250 bp,血竭基原植物种内最大K2P距离小于其与混伪品基原植物的种间最小K2P距离；基于ITS2序列的NJ树表明,ITS2序列可将血竭基原植物与其混伪品基原植物明显区分.结论：ITS2序列适用于血竭基原植物与其混伪品基原植物的鉴别,可有效控制血竭质量.
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