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MPNv相对少见,表现为一系或者多系的髓细胞增殖和成熟，BCR-ABLl阴性，并且不符合其他“经典”BCR-ABL1阴性MPN的诊断标准，也不符合任何MDS标准，但可以出现一定程度的增生异常。本文就MPN变异型的WHO分型、评估和遗传学进行了研究，并分析了特异性MPNv：诊断和分类的原理以及遗传性异常。最后总结到：WHO关于MPNv的分类要求结合临床、形态学、遗传性参数进行综合分析。考虑到关于这类疾病中肿瘤细胞遗传学基础研究的迅速进展，将来的分类将会有更多更好地决定分类和治疗靶向的分子学参数参与。