【摘 要】
：
本文根据咔唑分子的电子供给和空穴传输能力，偶氮基团的电子捕捉特性以及氰基、硝基的电子吸引能力，设计合成了侧链带有给体-势阱-受体电子推-拉结构的非共扼聚乙烯咔唑-偶氮衍生物PVK-AZO-NO2和PVK-AZO-2CN)，通过偶氮电荷势阱在侧链三体结构中的引入以及对侧链末端电子受体单元的操纵，实现了具有长期稳定性和高开关比的非暂态存储器件的设计制备。结果表明：基于这两种材料的器件的J-V(电流密度
【机 构】
：
Key Laboratory for Advanced Materials, Institute of Applied Chemistry, East China University of Scie
【出 处】
：
2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
论文部分内容阅读
本文根据咔唑分子的电子供给和空穴传输能力，偶氮基团的电子捕捉特性以及氰基、硝基的电子吸引能力，设计合成了侧链带有给体-势阱-受体电子推-拉结构的非共扼聚乙烯咔唑-偶氮衍生物PVK-AZO-NO2和PVK-AZO-2CN)，通过偶氮电荷势阱在侧链三体结构中的引入以及对侧链末端电子受体单元的操纵，实现了具有长期稳定性和高开关比的非暂态存储器件的设计制备。结果表明：基于这两种材料的器件的J-V(电流密度-电压)特征曲线均呈现出良好的电双稳态特性和WORM型(一次写入多次读出型)存储性能，开启电压约为-1.9V，开关比大于105。作为对照的聚合物PVK-NO2和PVK-CN没有表现出任何存储性能。
其他文献
本工作通过溶液法制备了PEGTA共混物，并采用多种手段研究了共混物的相容性以及TA对PEC结晶行为的影响规律。经过研究发现，TA的加入阻碍了PEC的结晶。进一步以POM为手段研究了TA对PEC结晶形态的影响，发现随着TA含量的增加，PEC的球晶生长速率降低，表明TA阻碍了PEC的结晶。以WXRD为手段研究了TA对PEC结晶结构的影响，发现在相同的结晶温度下，纯组分及其共混物WARD峰形不变，说明T
本文通过用自制的聚麟酸醋类膨胀型阻燃剂(PAP)对MMT进行吸附处理，以熔融共混方式制备了乙烯-乙酸乙烯共聚物纳米复合材料，考察了有机改性处理的MMT对EVA阻燃性能的影响。
在前期的超细全硫化粉末羧基丁苯橡胶(UFPCSBR)/纳米白炭黑(SiO2)复合粉末(6/5,wt/wt)改性胎面胶的研究基础上,本文设计、制备了不同比例含量的其它两种UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末,探讨了UFPCSBR/SiO2纳米复合粉末的组成、微观形态对SiO2颗粒分散的影响.SEM照片表明,在UFPCSBR/SiO2(3/1,wt/wt)纳米复合粉末中,SiO2颗粒能够良好分散在UF
本研究以PS为基体树脂、粒径为80目的可膨胀石墨(EG)和双酚A型双(二苯基磷酸酯)(BDP)为填料,采用熔融共混工艺制备了PS/石墨复合材料,并对目标复合材料的拉伸、导电和阻燃性能进行了初步研究。结果表明,EG的使用明显提升了PS的拉伸和阻燃性能；BDP与EG的复配使用则不仅进一步提升了复合材料的阻燃性能,而且使复合材料的电导率发生了显著增加。
本工作通过一种简易方法即采用熔融反应挤出法制备了一系列具有双连续结构的LLDPE/PA6共混物，其中PA6组份为低含量。双连续结构的形成是由于在熔融共混过程中界面处形成高分子量和低分子量主干链的接枝共聚物，其中高分子量主干链LLDPE的接枝共聚物CopolymerⅠ起到了增强界面、支持应力传递和促进PA6分散；而低分子量主干链PB的接枝共聚物CopolymerⅡ支持LLDPE和PA6之间形成平坦界
本文将氧化石墨烯(GO)依次与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI、硬脂酸(HSt)反应制备了改性氧化石墨烯(mG0)，提高其与聚丙烯(iPP)的相容性，降低团聚作用；并熔融共混制备了iPP/mGO复合材料，分析了该复合材料的结构与性能。通过研究表明，GO通过化学改性制备的mGO，具有更好的热稳定性，与iPP相互作用较强，在iPP基体里分散较均匀；所制备的复合材料具有更好的热稳定性和力学性能。
本论文主要针对熔融接枝改性法接枝率较低的难题，提出以具有生物相容性的N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)单体为接枝促进剂，可将聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)， GMA等单体对氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的接枝率提高5倍以上。
本研究在合成聚苯胺的过程中，选用一种含有聚乙烯醇链段的有机长链质子酸作为掺杂剂。反应完成后通过透析将多余的长链质子酸除去以得到一个无溶剂的体系。掺杂聚苯胺能自组装形成纳米纤维。通过控制体系中聚苯胺分子链的平均掺杂率，聚苯胺纳米纤维能进一步形成胶束并且表现出独特的热可逆凝胶行为。通过透射电镜图可以对自悬浮聚苯胺的微观结构进行观察研究，聚苯胺纤维沿着胶束的直径方向松散地进行排列。每个胶束都呈齿轮冠状，
本文提供一种针对具有多孔结构的基底材料进行的新颖的并且通用的处理方式，通过三种不同形状的多孔基底，证实了通过封闭或者不封闭多孔基底的其中一面，可以有效地控制另外所需要的一面的表面吸附Si0：后的物理结构，从而实现当所需面处于相同的处理条件下而并非通常采用的不同处理条件即得到不同的疏水性。
本研究通过加入具有高阻隔性能的可降解脂肪族聚碳酸酯(PPC)经过挤出共混后，运用吹塑成型工艺制得薄膜样品。研究了两相共混体系的相容性，机械性能，表观结构等，探讨运用层状共混入PPC,对聚丁二酸丁二醇酯的物理性能发生的影响及其相关关系。通过添加少量聚碳酸酯，使用层状共混工艺吹塑成型获得PPC/PBS塑料薄膜。研究表明层状共混并不能显著提高PPC/PBS共混物的阻隔性能。