全基因组SNP-array与NIPT在胎儿产前诊断中的一致性分析

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<正>目的:评价无创产前检测(NIPT)在胎儿产前诊断中报告非21号染色体异常或未见异常时其结果的可信程度。方法:收集2015年6月至2016年8月期间行NIPT检测样本63例,其结果均为未见异常或报告非21号染色体异常。所有样本均采用Affymetrix 750K芯片进行全基因组SNP-array分析来验证NIPT的结果。
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