【摘 要】
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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种因动脉管壁脂质堆积而形成的一种慢性炎症疾病,是众多心血管疾病的主要病理基础.血管壁内的巨噬细胞等摄取大量脂质转变为泡沫细胞是AS斑块发展的首要特征.巨噬细胞作为动脉粥样硬化病变的主要参与者与推动者,越来越多的研究将其作为斑块病理生理及靶向诊断与治疗的对象及靶标.本课题在Kerry等的研究基础上，拟对rHDL载药系统的结构性质进行改造，引入脂
【机 构】
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中国药科大学药物制剂研究室 南京 210009
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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种因动脉管壁脂质堆积而形成的一种慢性炎症疾病,是众多心血管疾病的主要病理基础.血管壁内的巨噬细胞等摄取大量脂质转变为泡沫细胞是AS斑块发展的首要特征.巨噬细胞作为动脉粥样硬化病变的主要参与者与推动者,越来越多的研究将其作为斑块病理生理及靶向诊断与治疗的对象及靶标.本课题在Kerry等的研究基础上，拟对rHDL载药系统的结构性质进行改造，引入脂肪酸修饰，通过影响磷脂酰基链的排列有序性及apoAI的稳定性来调节脂交换程度，进一步通过构建泡沫细胞模型证明脂肪酸修饰对脂交换作用的影响，最终达到改善细胞靶向能力的目的。
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