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鹅副粘病毒病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行，并造成严重损失的一种新的烈性传染病。该病以消化道病变为特征，具有很高的发病率和死亡率。鉴于此，本文根据Genebank登录的鹅副粘病毒NA-1株F基因序列设计一对引物成功克隆F弱基因，并与pMD-18T载体连接，构建了F弱基因克隆质粒。将F弱基因克隆质粒与真核表达载体pCI-neo酶切后连接，构建了真核质粒pCI-rF。利用pCI-F、pCI-rF及laSota疫苗分别免疫实验动物，结果pCI-rF与pcI-F的保护力无显著差异，且二者都不及laSota疫苗。