【摘 要】
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胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumonia,App)血清5型强毒力上海分离菌株,体外培养至对数生长期后期,取1mL菌液立即加至RNAprotect Bacterial Reagent(QIAGEN)中固
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241
【出 处】
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全国农业生物化学与分子生物学第十六届学术研讨会
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胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumonia,App)血清5型强毒力上海分离菌株,体外培养至对数生长期后期,取1mL菌液立即加至RNAprotect Bacterial Reagent(QIAGEN)中固定RNA;剩余菌液,冷PBS洗涤三次,鼻腔内接种于行乙醚麻醉的6周龄SPF雌性Balb/c小鼠,接种活菌数为2.5×107CFU/50μL/只小鼠,共8只小鼠.研究通过RNA-seq筛选胸膜肺炎放线杆菌在小鼠肺内引起急性肺炎期间的471个差异显著基因，这些差异基因一定程度反映了细菌在治病过程中发挥作用的关键基因，为后续相关基因的研究提供依据。
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