本文用水热法合成一个新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2](1),并对其进行X-射线单晶衍射仪检测。结构表明MnⅡ位于反演中心,与两个3-羧基-1,2,4-三氮唑和两个水分子配位。
近年来,基于多核稀土簇的MOF材料受到越来越多人的关注,不仅因为其具有精彩的构型1,2,还由于在荧光3和催化4等领域它们展示出来的突出的应用前景。
作为金属-有机框架(MOFs)材料中最具代表性的一类,HKUST-1([Cu3(BTC)2·3H2O]n,BTC为均苯三酸)具有独特的空间结构和孔道形状[1],然而它对于装载功能分子碘的研究未见报道[2]。
In the past decade,transition-metal-catalyzed functionalization of unactivated C-H bonds has emerged as a powerful approach to forging C-C bonds.
晶态配合物可在物理刺激(如温度、压力、光照、电场、或磁场等)下发生固态结构相变，该现象不仅具有重要的理论研究意义，与之相伴随的宏观物理响应行为(如高低介电状态、大小磁化率值、强弱非线性光学信号等)还可用于设计新型分子基响应材料。
非线性光学晶体材料是激光技术领域的高技术新材料。目前在红外波段的非线性光学材料主要是黄铜矿类化合物，普遍存在的问题是激光损伤阈值低，严重限制了它们在中红外波段(即大气中的透光窗口所在波段)高能量激光方面的应用。
“分子合金”(Molecular Alloy)是指至少由两种不同的(半)金属组成的低氧化态团簇，与相关的合金化合物具有拓扑相似的结构图案，其形状是由闭合型三角面多面体结构衍生而来。
发展生物正交的金属催化反应需要克服两个难点,一是金属的细胞毒性,二是催化剂的失活.首先,我们通过研究解毒重金属蛋白质GolB的结构和性质1,研究细菌是如何降低重金属离子(金离子和银离子)的毒性,进而发展了仿生配体,实现了具有生物相容性的铜催化 Click 反应,分别应用于细胞表面,组织细胞表面和细菌内部2,3,4.
Amido-based ligand systems have been gained a lot of attention [1] and their group 4 metal complexes have shown catalytic activity in hydroboration and α-olefin polymerization [2].
Herein we report the synthesis of a rare-earth luminescent material,which is swaddled by β-cyclodextrin(β-CD) and modified by graphene oxide sheets(GOSs) via a noncovalent approach.