【摘 要】
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以鸭源新城疫病毒和减蛋综合征病毒在鸭胚中共同繁殖培养的混合病毒经效价测定和灭活后制备成油乳剂灭活疫苗,分别以0.1毫升、0.2毫升和0.5毫升剂量免疫接种雏鸡后50天及60天,各组免疫鸡HI抗体水平差异不显著,各组免疫攻毒鸡全保护,未免疫对照鸡在攻毒后4~10天内全部死亡;不同批次疫苗田间免疫试验鸡后2周,NDV和EDSV相应的HI效价迅速上升;疫苗的免疫期和对比试验结果表明,该疫苗的临床应用免疫
【机 构】
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福建农林大学动物科学学院,福建,福州,350002;福建省光泽农业局,福建,光泽,354100 福
【出 处】
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中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会
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以鸭源新城疫病毒和减蛋综合征病毒在鸭胚中共同繁殖培养的混合病毒经效价测定和灭活后制备成油乳剂灭活疫苗,分别以0.1毫升、0.2毫升和0.5毫升剂量免疫接种雏鸡后50天及60天,各组免疫鸡HI抗体水平差异不显著,各组免疫攻毒鸡全保护,未免疫对照鸡在攻毒后4~10天内全部死亡;不同批次疫苗田间免疫试验鸡后2周,NDV和EDSV相应的HI效价迅速上升;疫苗的免疫期和对比试验结果表明,该疫苗的临床应用免疫持续期可达12个月,免疫鸡NDV和EDSVHI效价与同类进口疫苗无明显差别(P>0.05),而明显优于国产同类疫苗(ND:P<0.01=.
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本研究根据Genebank中鸡IFN-γ和IL-2序列设计引物,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIFN-γ、CHIL-2基因,并进行了序列分析.结果发现:克隆的IFN基因cDNA全长549bp,开放阅读框为495bp,编码164个氨基酸.IL-2基因cDNA全长549bp,开放阅读框为432bp,编码143个氨基酸.将山地乌骨鸡IFN-γ、IL2基因测序结果与
该试验利用本室保存的山羊痘强毒组织毒,经羊体复壮繁殖后,采集发痘组织,加入保护剂,选择适当的冻干曲线进行冻干.冻干品外观良好,经2-4齿龄健康山羊体测定毒价,其ID50=10-5.5/0.2ml.试验取得了较满意的结果.
鸭源新城疫病毒(NDV-D10)和减蛋综合征病毒(EDSV)可以在鸭胚中同时良好增殖,两种病毒的血凝价分别与单独接种时一致;同胚增殖病毒对鸭胚或SPF鸡胚的感染能力和致病性分别与单独接种组无显著差异;利用同鸭胚增殖病毒的尿囊液制备的二联油乳剂灭活疫苗接种免疫鸡可以分别抵抗NDV强毒和EDSV强毒的攻击.
将经DNA-Star软件分析具有一定1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11),GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37℃48h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗.然后制备O18全菌灭活苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗.4周龄SPF鸡分组分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活苗,分别隔离饲养至7周龄.经
本文研制出鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡产蛋下降综合征、禽流感(H9)四联灭活疫苗,对疫苗的物理性状、安全性、免疫效力、免疫期、保存期进行检测.结果表明,该疫苗2~8℃保存期为1年;对9日龄三黄鸡、1月龄SPF来航鸡、对产蛋期鸡免疫均安全,产蛋率无影响;在产蛋前2~4周免疫,免疫期为10个月,免疫保护力达到90﹪以上.
H5N1亚型高致病性禽流感给我国以及东南亚地区的养禽业造成了巨大的经济损失,疫苗免疫接种是控制本病流行的最有效手段.本研究采用RT-PCR技术分别扩增了鹅源高产禽流感病毒的6条内部基因片断,近期分离的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素基因以及N3亚型参考毒株的神经氨酸酶基因,分别构建了8个基因的转录与表达载体,利用反向遗传学技术拯救出了全部基因,且都来自于禽源的重组流感病毒疫苗株rH5N3.通过对血凝
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以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DF3)(pXK88acSTLT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100mmol·L-1,诱导时间不低于6h;确定了2×105mL发酵罐培养的最佳通气量为500L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液
对构建的表达K88ac-ST1-LTB融合蛋白的重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)进行了各项实验室试验.结果1~10代菌种染色特性、培养特性、生化特性、质粒遗传、目的蛋白表达、免疫原性等遗传稳定,基础种子代次暂定为1~10代;菌种保存试验确定,甘油保存菌种在-20℃保存期为2年,冻干保存菌种在-20℃保存期暂定为3年;最小免疫剂量测定结果每只小鼠的最小免疫剂量为0.1mL,每