【摘 要】
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目的:探明程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1,PD-1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染及干扰素联合利巴韦林抗HCV疗效的关系.方法:选择慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者228例,采用干扰素联合利巴韦林个
【机 构】
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河北医科大学第三医院中西医结合肝病科 050051石家庄
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目的:探明程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1,PD-1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染及干扰素联合利巴韦林抗HCV疗效的关系.
方法:选择慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者228例,采用干扰素联合利巴韦林个体化方案进行抗病毒治疗,健康体检者81例作为对照组.TaqMan探针法检测PD-1基因多态性,分析患者及对照组PD-1.1及PD-1.3位点等位基因及基因型分布差异,并分析PD-1.1及PD-1.3位点SNPs与抗HCV疗效的关系.
结果:CHC患者组PD-1.1位点T等位基因、TT基因型携带率显著高于对照组(52.41％vs.43.21％,x2=4.409,P=0.044;27.43％vs.14.81％,x2=5.991,P=0.050);PD-1.1位点SNPs与完全早期病毒学应答及持续病毒学应答均不相关(P＞0.05).PD-1.3位点在CHC患者及对照组均为CC型.
结论:PD-1.1位点T等位基因与HCV慢性感染相关,TT基因型携带者HCV慢性感染风险较高.PD-1.1位点基因多态性与抗HCV治疗病毒学应答无明确关系.
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