目的:探讨轧草机致手外伤术后感染的病原菌种类的构成及其对常用抗菌药物耐药谱等,为临床和医院感染管理提供第一手资料.方法:对154例手外科住院轧草机致手外伤患者术后切口感染病原菌的分布及耐药性进行回顾性调查.结果:培养出病原菌105株,病原菌分布依次为大肠埃希菌、肠球菌群、粘质沙雷菌和金黄色葡萄球菌;其中分离出产ESBLs 27株,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)7株和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球
目的:对一个先天性并指合并裂手畸形的独特家系进行致病基因鉴定,确定这个家系中是否存在候选致病基因的突变.方法:一组位于中国吉林省内并指合并裂手畸形家系,5代共有19例患者(图1),其中男性7例,女性12例,现存患者14例,我们对患者详细查体并拍摄数码照片.经患者及家属知情同意后,采集了11份血样,即9名患者(Ⅲ 1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ9、Ⅲ12、Ⅲ14,Ⅳ3,Ⅳ4,Ⅳ10)及2名正常家族成员(Ⅲ5、Ⅳ
目的:采用组织块法体外培养成年兔肌腱细胞，观察其细胞形态、生长增殖情况以及Ⅰ型、Ⅱ型胶原蛋白的表达。方法:无菌条件下取成年新西兰白兔双侧后肢趾屈肌腱，手术显微镜下剥离、去除肌腱外膜组织，剪成组织小块，0.25％胰蛋白酶和0.1%胶原酶I消化10-15min，离心去上清，将组织小块转移到培养瓶中，贴壁后加入1mL培养液，待细胞游出贴壁生长时，再加培养液继续培养，每3d换液1次，当细胞长到80%-90
本论文通过对中国一先天性并指(趾)多(趾)畸形(SPD)家系的临床表型探索及分子遗传学研究，进一步明确先天性并指畸形的分型，分析其可能导致异常畸形的发病原因及机制，探讨致病基因作用的分子机制。
收集2002年1月至2008年6月某院收治的初发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病例及其病理蜡块标本并进行分析，旨在探讨DLBCL的临床病理因素及Bcl-2、Ki-67与预后的关系。得出以下结论：1、测定Bcl-2及Ki-67的表达可作为判断DLBCL预后的指标，并可以指导临床治疗。2、DLBCL患者中年龄>60岁、临床分期为Ⅲ～Ⅳ期、IPI评分≥2分、Bcl-2阳性表达等均提示近期疗效不佳。患
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)伴中枢神经系统(CNS)浸润的诊治及预后。方法 报告1例伴CNS浸润的MM病例，并对该病的发生率、临床特点、诊断、治疗及预后等进行文献复习。结果 多发性骨髓瘤伴中枢神经系统浸润罕见，累及部位以脑膜最常见，临床表现缺乏特异性，脑脊液检查、病理组织活检及影像学检查有助于明确诊断。一旦发生无有效治疗手段。结论 累及中枢神经系统的多发性骨髓瘤发病率低，预后不良。
Objective To detect the inhibitive effect on multiple myeloma (MM) cancer stem cells(CSCs) by ABCG2 monoclonal antibody (McAb) in combination with Fe3O4 nanoparticle-paclitaxel(NPs-PTX) in vitro.Motho