序列运动学习与帕金森病

来源 :中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongLIXUAN
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目的:研究早期帕金森病(PD)患者序列运动学习(MSL)中的学习、记忆巩固和自动化是否存在缺陷及其可能机制.方法:采用病例对照的方法,我们入组了新发单侧未用药的PD患者(包括左侧症状组和右侧症状组)及性别年龄匹配的健康老年对照者.
其他文献
目的:20年来我院对神经肌肉疾病进行肌肉活检近3000例,其中确诊为神经源性肌病1427例,为了探讨神经源性肌病的组织病理学特征,并为临床诊断与治疗提供帮助.方法:通过常规标本的肌肉组织活检程序、组织标本的制作、酶组织化学染色、免疫组织化学技术和电子显微镜技术应用于神经肌肉疾病的诊断中.
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临床资料:患者,男性,30岁.1个月前开始出现小腿和大腿内侧肌肉酸痛,最近1周发展到双上肢,无明显肌肉无力.4天前患者自觉心悸,当地心电图示心动过速,1天前当地查磷酸肌酸激酶1359IU/L,予碱化尿液、甲强龙针等治疗未见好转来我院.
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目的:明确以四肢远端肌无力、肌萎缩为主的一家系的致病基因,探讨其可能的发病机制.方法: (1)收集一家系患者临床资料; (2)经患者知情同意后行骨骼肌活检,行组织化学、酶学染色;(3)抗dystrophins(-R,-C,-N)、sarcoglycans(-α,-β,-γ,-6)、dysferlin单克隆抗体免疫组织化学染色: (4)采集患者及家族成员血标本提取DNA,进行全基因组扫描,并应用PC
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目的:探讨球海绵体肌反射(BCR)及阴部神经体感诱发电位(SSEP)在诊断糖尿病患者括约肌功能障碍与超声尿动力学检查的相关性. 方法:对温州医科大学附属第一医院2009~2012年门诊及住院的糖尿病伴或不伴有括约肌功能障碍(包括尿潴留或尿失禁)的110例患者行BCR、SSEP检测,并对其中60例伴括约肌功能障碍者行超声尿动力学检查.
会议
目的:探讨细胞色素P450 (CYP) 2C19基因常见多态位点G681A和G636A的多态性分布及其与中国汉族人群缺血性脑卒中的相关性.方法:提取299例缺血性脑卒中患者和295例健康对照组样本外周血DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RLFP)对CYP2C19基因的常见多态位点G681A和G636A进行基因分型,抽样对PCR产物测序验证基因分型结果的正确性.
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目的:本研究旨在应用meta分析的方法分析中国人脑出血易感基因.方法:从PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)和中国生物文献数据库(CBM)和万方数据库搜集中国人脑出血基因多态性病例对照研究,采用Revman5.1软件以比值比(OR)为效应指标进meta分析.
会议
目的:探讨成人出血型烟雾病(MMD)的出血部位与侧支血管的关系.方法:研究对象为我院经DSA确诊的出血型烟雾病患者35例,男14例,女21例;年龄25-61(36.12±10.75)岁.以出血原发部位不同将患者分为:IVH、ICH、SAH、依照Suzuki6期分期标准评估每个受累大脑半球同侧的血管级别.对患者侧支血管代偿状况进行评估:第一型即ACA、MCA、PCA之间在脑表面经软脑膜动脉建立的侧支
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目的:调查北京市城乡地区中老年人短暂性脑缺血发作(TIA)患病率及患病特点.方法:研究为"北京市老龄化多维纵向研究"课题的调查内容之一.以中国第四次人口普查北京市的资料为依据,采用按类分层、分段、随机、整群、等距的抽样方法,抽取北京市宣武区(城区)、大兴区(近郊平原)、怀柔区(远郊山区)55岁及以上的老年人共2466人作为调查对象.
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目的:为了明确不同H&Y分级的帕金森病人中多巴胺转运体显像中的纹状体不对称指数是否不同.方法:对85例进行11C-CFT PET显像的帕金森患者按照Hoehn&Yahr分级分成三组,Hoehn&Yahr Ⅰ级组(38例);Hoehn&Yahr Ⅱ级组(34例):严重组(Hoehn&YahrⅢ-Ⅳ级13例),分别比较三组间的尾状核、前壳核、后壳核纹状体不对称指数的差异(对每一组均进行单因素方差分析及
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目的:联合应用感兴趣区(ROI)和基于体素的形态测量(VBM)方法揭示MSA-P和帕金森病(PD)脑结构的改变,探讨以此来鉴别诊断的价值;明确脑结构与患者运动症状的相关关系.方法:利用1.5T磁共振成像系统对20例MSA-P患者、41例PD患者行三维高分辨率的T1WI扫描.通过脑影像解析系统Dr.View2.0对原始图像重建,在1mm层厚的冠状面上手工逐层绘出感兴趣区——双侧纹状体,脑体积测量值采
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