基于希夫碱配体的Fe(Ⅲ)自旋交叉配合物

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基于两个三齿希夫碱配体H2L1和H2L2(图1)合成了两例中性单核Fe(Ⅲ)配合物[Fe(HL1)(L1)]·MeOH·H2O(1)和[Fe(HL2)(L2)](2),并对其晶体结构和磁性进行了表征。配合物晶体结构如图2所示,两例配合物结构相似,中心金属Fe(Ⅲ)均为N4O2的八面体构型。173 K下,配合物1中Fe-O键长约为1.882(2)A,Fe-N键长为2.009(3)~2.041(3)A。配合物1通过相邻分子的N-H——N氢键形成了一维超分子链。173 K下,配合物2中Fe-O键长为1.867(2)~1.902(3)A,Fe-N键长为1.906(3)~2.172(3)A。配合物2的氢键相互作用将两个相邻的分子连成二聚结构。磁性数据表明,配合物1呈现渐变式不完全自旋交叉行为,而配合物2则为高自旋态(图3)。
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