【摘 要】
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为了诱导形成牛iPS细胞用于深入研究和应用,试验直接采用慢病毒作为诱导材料感染牛胎儿成纤维细胞,并对诱导形成的细胞集落进行检测分析.结果显示,慢病毒介导的EGFP在牛胎儿成纤维细胞中稳定和高效表达,在含有LIF和bFGF的DMEM细胞培养液中,部分牛胎儿成纤维细胞逐渐改变纤维状形态,并形成圆形细胞,细胞逐步增殖形成细胞集落,接种细胞集落于饲养层上,细胞集落生长迅速,集落与饲养层间界限明显,集落生长
【机 构】
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安徽农业大学动物科技学院,安徽地方畜禽遗传资源保护与生物育种省级实验室,合肥230036
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
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为了诱导形成牛iPS细胞用于深入研究和应用,试验直接采用慢病毒作为诱导材料感染牛胎儿成纤维细胞,并对诱导形成的细胞集落进行检测分析.结果显示,慢病毒介导的EGFP在牛胎儿成纤维细胞中稳定和高效表达,在含有LIF和bFGF的DMEM细胞培养液中,部分牛胎儿成纤维细胞逐渐改变纤维状形态,并形成圆形细胞,细胞逐步增殖形成细胞集落,接种细胞集落于饲养层上,细胞集落生长迅速,集落与饲养层间界限明显,集落生长稳定,集落内细胞具有正常核型,细胞集落碱性磷酸酶染色为阳性,表达干细胞特有的标记Oct4、Nanog和SSEA1,在体外能够形成拟胚体,在体内分化形成包含三个生殖层的畸胎瘤.结果证实慢病毒能够直接使牛胎儿成纤维细胞转变成iPS细胞.
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