番鸭源1型副粘病毒HN基因的克隆与序列分析

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：feiflymail

【摘要】

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运用RT-PCR技术,从1株番鸭源I型副粘病毒的基因组中扩增出HN全基因的cDNA.测序结果表明:该病毒HN全基因的cDNA序列全长1992nt,包含个1713bp的开放阅读框,编码571个氨基酸,存

【作者】

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黄瑜傅光华程龙飞施少华彭春香

【机构】

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福建省农科院,畜牧兽医研究所,福州,福建,350015

【出处】

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

【发表日期】

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2005年期

【关键词】

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运用RT-PCR技术,从1株番鸭源I型副粘病毒的基因组中扩增出HN全基因的cDNA.测序结果表明:该病毒HN全基因的cDNA序列全长1992nt,包含个1713bp的开放阅读框,编码571个氨基酸,存在6个潜在的糖基化位点和13个完全保守的半胱氨酸(C)残基.与GenBank中已发表的部分HN基因序列比对后发现,核苷酸和推导氨基酸同源性分别为81.3﹪～98.3﹪和87.2﹪～98.4﹪,基因系统进化分析表明,与华东地区鹅源副粘病毒的HN基因有较强的亲缘关系.

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