【摘 要】
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该研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明， 三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反 应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应，但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀
【机 构】
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江苏扬州扬州大学动物医学系 江苏扬州扬州大学 动物医学系
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
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该研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠，取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合，获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明， 三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应，而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反 应。有趣的是，有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应，但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀试验结果表明，单克隆抗体识别的ALV-J囊膜糖蛋白的 分子量为90～94kD，识别未糖基化的囊膜蛋白分子量约为53kD。用这些单克隆体检测出ALV-J病毒感染鸡胚成纤维细胞中的病毒抗原。
其他文献
本研究从安徽省、上海市和福建省共收集了六株H5亚型水禽AIV,分别为AHYG株、AHFD株、A29株、A30株、CH株和YM株,并对其M基因进行了克隆与序列分析及病毒对金刚烷胺敏感性的测定.结果表明:(1)M1基因的变异较大,主要集中在M1基因的C端.(2)六株病毒M基因的核苷酸序列与GenBank注册的所有M基因的核苷酸序列同源性均在96.5﹪~99.5﹪之间;六个毒株与GenBank注册的M1
北京大北农集团研制开发的消毒剂"卫康"经哈兽研流感研究室试验证明,1:800可用于禽流感病毒的消毒.卫康主要成份是过硫酸氢钾、有机酸、表面活性剂等,试验证明对禽流感、鸡新城疫、传染性法氏囊、禽痘、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、马立克氏病、禽脑脊髓膜炎、鸡传染性贫血、鸡白血病病毒都有明显的杀灭作用;对鸡的大肠杆菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、支原体属等细菌效果也很好.其消毒效果不受温度
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2002至2003年在我国东北、华南、华中和华北地区采样,得到泄殖腔拭子292份、饲料和水29份、鸡舍尘土和垫料28份,共349份.用麦康凯培养基分离大肠杆菌,共分离到大肠杆菌241株(东北地区分离到大肠杆菌107株;华南地区分离到大肠杆菌107株;华中地区分离到大肠杆菌12株;华北地区分离到大肠杆菌15株),分离率为69.1﹪.血清型有数十种,呈地区性和多样性分布,主要1-2株占1种血清型,有些
用H5亚型禽流感强毒株分别对肉用成年鸽和广场鸽进行人工感染试验,采用临床症状观察、病理剖检、病毒的分离、荧光RT-PCR和血凝抑制试验的方法,对不同阶段受试验鸽和病毒的复制规律等进行了系统的观察和研究.试验结果表明(1)鸽子对H5亚型禽流感病毒易感性很差;(2)鸽子将禽流感病毒传播给家禽的几率极低.本文还对鸽子H5亚型禽流感实验感染模型的建立、抗体反应及模型中发生的一些问题进行了分析和讨论.
对鸭HPAI的预防除了采取严格的生物安全措施外,在受威胁的地区可以考虑进行疫苗的免疫预防.HPAI疫苗主要有单价或多价的油佐剂全病毒灭活疫苗,美国已批准在将来消灭HPAI时可使用H5亚型禽流感病毒HA禽痘病毒重组苗.许多研究表明,全病毒灭活疫苗对鸡和火鸡可刺激产生抗体并具有很好的保护作用.而对鸭HPAI疫苗的研究很少,本试验通过对商品雏鸭免疫接种国内生产禽流感疫苗,采用血凝抑制试验对免疫鸭的抗体动
本文选用一日龄天府肉鸭健雏210只,随机分为三组,分别喂以对照日粮(Cu 12.16mg/kg)、中毒I日粮(Cu 850mg/kg)和中毒日粮(Cu 1050mg/kg)七周,以实验病理学方法首次系统地观察研究了铜中毒对雏鸭器官组织影响的形态学变化.中毒Ⅱ组、中毒Ⅰ组雏鸭分别于二周龄和三周龄开始出现临床症状,死亡15只和5只.病理形态学观察发现两个中毒组的病变与程度基本一致,表现为肌胃角质层增厚
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