【摘 要】
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斜卧青霉Penicillium decumbensT.是1种重要的产纤维素酶丝状真菌,能有效地降解利用木质纤维素生产第2代生物燃料.为了提高斜卧青霉纤维素酶的产量,构建了去泛素化酶基因creB的敲除盒,并通过同源双交换重组的方法,获得了creB基因缺失突变株△creB.该突变株呈现明显的纤维素酶表达分泌抗葡萄糖代谢阻遏效应,△creB菌株的滤纸酶活、内切纤维素酶活、木聚糖酶活以及外切纤维素酶活分别
【机 构】
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斜卧青霉Penicillium decumbensT.是1种重要的产纤维素酶丝状真菌,能有效地降解利用木质纤维素生产第2代生物燃料.为了提高斜卧青霉纤维素酶的产量,构建了去泛素化酶基因creB的敲除盒,并通过同源双交换重组的方法,获得了creB基因缺失突变株△creB.该突变株呈现明显的纤维素酶表达分泌抗葡萄糖代谢阻遏效应,△creB菌株的滤纸酶活、内切纤维素酶活、木聚糖酶活以及外切纤维素酶活分别提高1.8倍、1.71倍、2.06倍以及2.04倍,其胞外蛋白质含量提高了2.68倍.确定了creB基因缺失突变株具有抗碳源代谢物阻遏的生理现象,CREB对斜卧青霉生产纤维素酶的能力具有显著影响,为系统改造丝状真菌高产纤维素酶菌株提供了理论指导.
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本文主要介绍了当前国内外L-异亮氨酸的应用研究现状,并通过分析国内外L-异亮氨酸生产上存在的差距,确定了我国生产L-异亮氨酸存在的主要问题,进一步预测了L-异亮氨酸的发展前景.
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目的:分析柠檬酸工业废水IC厌氧反应器处理时产生的厌氧颗粒污泥中真细菌的菌群结构.方法:构建细菌的16S rDNA克隆文库,对文库中的16S rDNA基因序列进行测序,然后Blast比对,并进行分类、建系统发育树.结果:对获得的77个16S rDNA序列进行测序,按序列相似性≥97％的分类标准,这些序列可分为22个OTU,其中4个优势OTU分别与棒杆菌属(Corynebacterium)、梭菌属(
用构建16S rDNA的方法对柠檬酸工业收集废水的汇水池以及预酸化调节过程中的微生物菌群进行了研究.结果表明,在汇水池的16S rDNA文库的71个克隆中共有15个OTU,其中与Lactobacillus mucosae最为相近的OTU有8个,共48个克隆,占所有克隆的67％;与Lactobacillus amylovorus相近的OTU有3个,共15个克隆,占所有克隆的21％;与Lactobac
本文简要介绍了结晶果糖的功能特性,重点对其工业化生产技术和在食品加工中的应用进行了详细的论述,并简述了其食品安全性.
角蛋白酶是可以特异性降解角蛋白的一种蛋白酶,其在饲料以及织物处理行业具有巨大的潜在用途.本文介绍了两株具有降解角蛋白活力的菌种所产角蛋白酶的酶学性质和30-L发酵罐条件下的发酵优化.首先将来源于Bacillus licheniformis BBE11-1的角蛋白酶基因ker成功的实现了在枯草芽孢杆菌WB600中的克隆表达,对重组角蛋白酶进行了纯化,获得分子量大小约32 kDa的重组角蛋白酶.酶学性
为提高重组毕赤酵母生产葡萄糖氧化酶(GOD)的产量和生产强度,在诱导期采用两阶段甲醇诱导的模式.研究发现:在优化了甘油、山梨醇、甘露醇与甲醇的混合添加基础上,通过诱导阶段采用两阶段甲醇诱导策略可以提高GOD的产量,GOD产量比对照提高显著.当两阶段甲醇诱导与甘露醇混合添加策略相结合时,GOD产量可达1634.7 U/mL.
本文首先从六种不同信号肽amyX,bpr,vpr,yvgO,wapA和nprE中筛选出最适合碱性果胶酶胞外表达的信号肽bpr,胞外酶活达到313.7 UmL-1.在此基础上使用强启动子P43表达碱性果胶酶,将碱性果胶酶产量提高到446.3 UmL-1.最后,通过3L罐发酵,碱性果胶酶胞外产量达到632.6 UmL-1,首次实现碱性果胶酶在枯草表达系统中的高效表达.
通过来源于毕赤酵母的GPI型壁蛋白Gcw51和Gcw61作为锚定蛋白,将疏水蛋白HFBI和脂肪酶CALB共展示在毕赤酵母细胞表面;同时以只含脂肪酶CALB不含疏水蛋白HFBI的菌株CALB-Gcw51作为对照,研究疏水蛋白HFBI的修饰对细胞的影响.流式细胞术分析结果证明外源蛋白成功的连接在细胞表面.利用微生物粘着碳烃化合物法(MATH)测定细胞表面的疏水性,结果表明含疏水蛋白HFBI的菌株CAL
抗辐射不动杆菌脂肪酶(ARL)作为一种碱性脂肪酶,在造纸、皮革、制药、化工等工业领域都有广泛的应用前景,但其野生菌的表达量较低,限制了其工业化生产.本文从诱导温度和甲醇补料两方面,对表达ARL的重组毕赤酵母发酵条件进行优化,并对液体ARL的保存进行了初步探究,希望能为ARL的工业化生产提供理论基础.