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针对某动物生物安全三级实验室(简称P3实验室)制冷系统冷水机组(70kW)无法变频、存在启停频繁、耗能过高等问题,采取优化节能技术,采用1台风冷热泵机组(11 kW)进行水冷兼容改造的首创技术,增加制冷系统高低态运行、智能变频的功能,实现制冷系统节能降耗、低碳环保运行.
动物生物安全三级实验室制冷系统节能技术
【摘 要】
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针对某动物生物安全三级实验室(简称P3实验室)制冷系统冷水机组(70kW)无法变频、存在启停频繁、耗能过高等问题,采取优化节能技术,采用1台风冷热泵机组(11 kW)进行水冷兼容改造的首创技术,增加制冷系统高低态运行、智能变频的功能,实现制冷系统节能降耗、低碳环保运行.
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州;福建省畜禽疫病
【出 处】
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福建省科协第十四届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会
【发表日期】
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2014年5期
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本研究以实验室试制的三批番鸭细小病毒病和小鹅瘟二联活疫苗(MPV-GPV二联活疫苗)经Hank,s液稀释成每羽份免疫剂量为1羽份、0.1羽份、0.05羽份,分别接种一日龄胶乳凝集抑制(LPAI)抗体阴性的雏番鸭,免疫后7 d采血,测定血清中MPV-LPAI和GPV-LPAI抗体效价,同时分别用MPV强毒和GPV强毒攻击,分析抗体效价与保护力的关系.结果显示:免疫鸭MPV-LPAI和GPV-LPAI
为构建番鸭小鹅瘟病毒感染性克隆,进行水禽细小病毒基因组结构及功能研究,根据NCBI发表的GPV B株、MDPV FM株与MDGPV PT株核苷酸序列设计并合成了MDGPV特异性引物,进而应用PCR技术分4段扩增并克隆了覆盖MDGPV全长基因组的4个片段.经过拼接与测序,将MDGPV全长DNA定向克隆到质粒pBluescriptⅡKS(+)中,获得了MDGPV PT株全长基因组DNA克隆pSK-PT
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本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV"Yangsan"株和PCV-2"JX0301"株的同源性分别为98.6％和99.2％.通过优化PCR反应的退火温度、引物比例等条件,建立同时PRV和PCV-2的双重PCR检测方法.利用该方法对临床采集的50份疑似病料进行检测,其
选取1日龄樱桃谷肉鸭450只,随机分为3组(每组5个重复,每个重复30只).对照组1～14日龄和15～42日龄分别饲喂粗蛋白质为20％和18％的日粮,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组饲喂在对照组日粮基础上分别降低1、2个百分点的低蛋白质补充氨基酸日粮,试验期42 d.结果表明:①各组樱桃谷肉鸭1 ～42日龄生长性能差异不显著(P＞0.05).②1～14日龄及15～42日龄试验Ⅰ组、试验Ⅱ组粪中氮含量分别比对照组
本试验通过分别在试验组蛋鸡的育雏期、育成期及产蛋期的基础日粮中添加0.2％的中草药制剂银翘散,观察记录不同时期对照组与试验组的蛋鸡增重、耗料量、发病数、死亡数、用药量以及免疫抗体合格率、产蛋数、蛋重等参数,利用卡方检验和t检验进行数据分析,结果发现试验组蛋鸡在育雏和育成期的发病数减少,且差异极显著(P＜0.01),同时提高了育成率和免疫抗体合格率,在产蛋期产蛋数和产蛋量增加,且差异极显著(P＜0.
肝脏是番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染的重要靶器官,为了分析MDRV与宿主之间的相互作用,探寻MDRV致番鸭肝脏病变的相关蛋白.提取对照组及人工感染MDRV后5d的番鸭肝脏的总蛋白,通过双向技术及PDQest8.0软件进行蛋白质组2-DE图谱差异性分析,运用MALDI-TOF-TOF质谱仪及蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02分析差异表达蛋白信息,
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