目的:建立一种新的坏死性小肠结肠炎新生大鼠模型.方法:采用出生当日SD新生大鼠,按不同的造模方式随机分为9组,每组8只.A组大鼠人工喂养,B组(共6个亚组,每组8只)大鼠为人工喂养+LPS灌胃,分为B1、B2、B3、B4、B5、B6组,LPS的剂量分别为5、10、15、20、30、40 mg/kg,以筛选LPS诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的最佳剂量.C组大鼠采取鼠乳喂养+LPS灌胃,D组大鼠为鼠乳喂养的正常对照组.每日定时称量体重.3d后禁食24h取肠组织HE染色后光镜下观察肠道组织病理损伤情况,并进行病理评分,评分≥2分确定为NEC.结果:A, B4, B5, B6组新生大鼠均出现不同程度的活动减少，倦怠，进而可见腹胀及大便颜色性状发生改变。实验结束A, B组体重不增或下降，C, D体重上升，A, B组与D组比较有统计差异。各组病理评分分别为A:1.78±0.52;B1:1.76±0.32;B2:1.83±0.1;B3:1.87±0.33;B4:2.16±0.11;B5:3.34±0.37;B6:3.78±0.51;C:0.52±0.42;D:0.3±0.48.B5, B6模型组与对照组D组比较，差异有统计学意义;模型组内B5, B6组与B1, B2, B3, B4组比较，差异有统计学意义; B5, B6组与A组比较，差异有统计学意义.B4, B5, B6组的NEC发生率分别为25％(2/8)、75％(6/8)和100％(8/8)。A, B1, B2, B3, C, D组的NEC发生率均为O.结论:30mg/kg LPS+人工喂养可诱导建立新生大鼠坏死性小肠结肠炎动物模型，相对其他造模方案，具有可靠、廉价、稳定性及重复性好、造模迅速等特点。