【摘 要】
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通过简单水热法合成CaF2：Ce3+/Tb3+空心球,并在空球内部光引发聚合丙烯酸.根据奥斯特瓦尔德熟化机理,在化学反应过程中实心球内部中间体消失,形成CaF2：Ce3+/Tb3+空心球.CaF
【机 构】
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中科院长春应用化学研究所稀土资源与利用国家重点实验室,吉林,长春130022
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通过简单水热法合成CaF2：Ce3+/Tb3+空心球,并在空球内部光引发聚合丙烯酸.根据奥斯特瓦尔德熟化机理,在化学反应过程中实心球内部中间体消失,形成CaF2：Ce3+/Tb3+空心球.CaF2：Ce3+/rb3+空心球直径大约300 nm并且表面粗糙多孔,由大量粒径为40 nm左右的纳米颗粒构成.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)可知,我们成功在CaF2空心球内部聚合丙烯酸.Ce3+/Tb3+共掺的CaF2中存在Ce3+离子向Tb3+离子有效的能量传递.在CaF2空心球内部聚合聚丙烯酸(PAA)之后,Tb3+离子仍然发射出很强的绿光(量子效率可达55.5％).用L929纤维原细胞测试样品的生物相容性,MTT分析结果显示样品毒性很低.CaF2/PAA空心球可用作药物载体.我们以常用化疗药物盐酸阿霉素(DOX)作为模拟药物.药物的释放行为与溶液pH值密切相关.在正常生理环境(pH=7.4), 24小时之内只有不到10％的DOX被释放.与此相反,在pH=2.0时,2小时内则有超过40％的DOX被释放出来.细胞内的药物缓释实验表明DOX随着时间推移从CaF2/PAA空心球中释放,并使癌细胞死亡.该杂化发光空心球在疾病诊疗和药物控制释放方面有着潜在的应用.
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