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会议论文
Hallervorden-Spatz病一例
Hallervorden-Spatz病一例
来源 :第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:longaizj21
【摘 要】
:
Hallervorden-Spatz病(HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性,是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病,由Hallervorden和Spatz在1922年首先报道。本文将本科收治的1例HSD
【作 者】
:
陈柳静
欧茹
丰岩清
冼文彪
刘焯霖
徐评议
【机 构】
:
中山大学附属第一医院神经内科(广州510080)
【出 处】
:
第六届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议
【发表日期】
:
2008年6期
【关键词】
:
常染色体
隐性遗传
中枢神经系统
退行性疾病
临床特点
肌张力障碍
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Hallervorden-Spatz病(HSD)即苍白球、黑质、红核色素变性,是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病,由Hallervorden和Spatz在1922年首先报道。本文将本科收治的1例HSD患者的临床特点和治疗方法进行了介绍。
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