【摘 要】
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目的 探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法 采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12
【机 构】
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广东省工伤康复中心泌尿外科,广州 510440
【出 处】
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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会
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目的 探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法 采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月-2014年8月将神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为实验组和对照组,实验组予患者口服索利那新片5 mg/d和盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg/d,对照组予患者口服琥珀酸索利那新片5 mg/d和安慰剂, 记录治疗前,服药后3月的尿失禁生活质量评分表(I-QoL)、每次排尿量(导尿+自然排尿)、储尿期膀胱逼尿肌最大压力,膀胱顺应性,膀胱安全容量,并记录相关不良事件.结果 162例患者完成实验,其中实验组80例,对照组82例.服药12周后,实验组和对照组I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量分别为(68.21±12.67,62.15±15.63),(380.56±47.89ml,359.84±59.42ml), (35.56±18.94cmH2O, 42.32±22.18cmH2O), (7.38±3.84ml/cmH2O, 5.84±4.12 ml/cmH2O),(225.65±54.61 ml,207.32±48.56 ml),与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.001).两组间I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量比较均有统计学差异(P=0.02,0.02,0.04,0.02,0.03).结论 索利那新联合盐酸坦索罗辛服用较单一索利那新更能保护NDO患者上尿路功能和提高患者生活质量,且副作用较少.
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