【摘 要】
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目的：采用病理学及分子生物学技术观察移植静脉炎症反应及Egr-1、ICAM-1的表达，探究Egr-1在机械牵张力作用下对ICAM-1的调节作用，阐明转录因子Egr-1在桥血管炎症反应致再狭窄过
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目的：采用病理学及分子生物学技术观察移植静脉炎症反应及Egr-1、ICAM-1的表达，探究Egr-1在机械牵张力作用下对ICAM-1的调节作用，阐明转录因子Egr-1在桥血管炎症反应致再狭窄过程中的早期作用。方法：将48只雄性Egr-1基因敲除小鼠随机分到手术实验组中的各时间组，将64只雄性C57BLJ6小鼠随机分到手术对照组的各时问组，雄性Egr-1基因敲除小鼠和C57BL/6小鼠各5只分到假手术组，分别从Egr-1基因敲除小鼠和WT小鼠下腔静脉提取内皮细胞，培养后置于细胞拉力仪上进行机械牵张刺激，法检测ECs增殖活性，RT-PCR检测Egr-1,ICAM-1mRNA,Western-blots检测Egr-l,ICAM-1蛋白。结果：与手术对照组比，实验组移植静脉内皮细胞表达Egr-l、ICAM-1降低(P<0.05)。结论：Egr-1以上调ICAM-1，加重血管炎症反应，促进静脉桥血管再狭窄。
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On August 3, 2008, Solzhe