【摘 要】
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目的：研究槟榔碱对小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用及其损伤机制，评价槟榔碱的毒性。 方法：连续14 d给小鼠ip槟榔碱，分高(1/2 LD50，40 mg/kg)、中(1/4LD50，20 mg/kg)、低(1/8 LD50，10
【机 构】
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哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，黑龙江 哈尔滨 150076
【出 处】
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第六届全国中药新药研究与开发信息交流会
论文部分内容阅读
目的：研究槟榔碱对小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用及其损伤机制，评价槟榔碱的毒性。
方法：连续14 d给小鼠ip槟榔碱，分高(1/2 LD50，40 mg/kg)、中(1/4LD50，20 mg/kg)、低(1/8 LD50，10 mg/kg)剂量组，同时设阴性对照组(生理盐水组)和阳性对照组(环磷酰胺CTX，40mg/kg)，CTX采用两次给药法，两次给药间隔24h，末次给药6 h后进行实验；采用单细胞凝胶电泳方法观察DNA损伤；流式细胞仪检测细胞周期；流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平。
结果：单细胞凝胶电泳结果显示阳性组和槟榔碱高剂量组与阴性对照组相比，拖尾较严重；细胞周期G1比例升高(P<0.05)，S和G2期细胞降低(P<0.05)；ROS水平升高(P<0.01)，并呈剂量依赖性关系。
结论：槟榔碱体内可引起小鼠骨髓细胞DNA损伤。
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