骨髓增生异常综合症转化为AMLM5一例

来源 :广东省医学会第十九次血液病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qiufeng115
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患者,徐某某,58岁,因"反复头晕,乏力1月"于2014年10月28日入住我院血液科.患者1月前无明显诱因出现反复头晕,乏力,活动后气促,胸闷,无头痛,无发热,胸痛,无视物模糊,无眩晕.至深圳市第三人民医院就诊,查血常规示WBC 3.27×109/L,Hb 45g/L,PLT 193×109/L,多次复查血常规均提示白细胞,血红蛋白减少.诊断不明,予输注红悬液治疗,症状有改善,转至我院进一步诊治.患者起病以来无发热,无关节痛,皮疹,无光过敏,无黑便,无解浓茶样,酱油样尿,精神一般,食欲可,体重无明显下降.
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目的 探讨索拉非尼(Sorafenib)联合阿糖胞苷(cytarabine)治疗FLT3-ITD阳性难治性、复发性急性髓系白血病的安全性和有效性.方法 应用索拉非尼联合阿糖胞苷(索拉非尼400mg一日两次口服d1-d28;阿糖胞苷25-50mg皮下注射d1-14).治疗2013年6月至2015年4月7例FLT3-ITD阳性的难治性复发性急性髓系白血病(其中男性5例,女性2例,年龄20-57岁,中位
目的 流式细胞仪(FCM)的免疫表型分析是否能改善对淋巴瘤相关的噬血细胞综合征(LASH)的病因诊断。方法 本研究对比分析了54例噬血细胞综合征(HLH)患者同期的FCM对骨髓有核细胞的免疫表型分析及病理组织活检和免疫组化结果。结果 36例患者经临床和组织病理最终确诊为LASH,其中大B细胞淋巴瘤8例,套细胞淋巴瘤2例,复合性淋巴瘤1例,FCM均检测到轻链限制性的异常FSC的B细胞;诊断符合率为1
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研究目的 基于β2M和白蛋白(ALB)的国际分期系统经常被用于评估多发性骨髓瘤患者的预后.但是其在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的预后意义,尤其是以美罗华联合CHOP为主的治疗方案中意义仍不明确.方法 回顾性地分析了215例采用RCHOP方案治疗的原发弥漫大B细胞淋巴瘤患者病例资料.根据ISS分期系统,将所有患者分为三期(Ⅰ期β2M<3.5mg/L,ALB≤3.5g/dl,Ⅱ期介于Ⅰ期和Ⅲ期之间,Ⅲ期β
目的 应用脱脂脱蛋白的人骨或β-TCP人工生物材料,构造模拟造血龛的3D培养模型,并观察造血干细胞向巨核细胞分化的过程.方法 1)C57 RFP-BMSCs、GFP-sca-1+小鼠细胞、人骨、β-TCP材料、3cm共聚焦显微镜培养皿和完全培养基构成3D培养系统.培养基中加入100ng/mL的TPO和等浓度的PDGF培养5天.两种细胞直接接种在相同培养皿中(2D)作为对照组.2)3D培养系统(实验
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目的 观察调肝扶脾之怡癜饮对激素依赖性免疫性血小板减少症(ITP)患者疗效及其对淋巴细胞糖皮质激素受体(GR,包括GRα和GRβ两种亚型)的影响.方法 选取2011年2月~2012年1月在广东省中医院血液科门诊及住院的激素依赖性ITP患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例.两组均维持原激素剂量,视情况减撤;治疗组予以怡癜饮治疗,对照组予以常规免疫抑制剂治疗,治疗3个月无效者退出研究,有效者
背景 凝血因子V在抗凝系统及凝血系统中均有显著功能,而遗传性凝血因子V缺乏症为一种罕见的遗传性,其临床表现则表现为不同程度的出血等.目的 就一个遗传性凝血因子V缺乏症的家系进行凝血功能及凝血因子V功能的检测,明确其病变程度,并通过基因突变等检测手段对其发病的分子机制进行讨论.方法对1例遗传性凝血因子V(coagulation factor V,FV)缺乏患者进行基因分析,通过PCR法扩增FV基因的
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研究目的 在恶性血液病白体造血干细胞移植中,探讨CD34细胞数对造血重建的作用.方法 回顾性分析本科室2010年2月至2015年5月行白体造血干细胞移植的血液病患者63例,其中56例采用化疗联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员,7例直接使用G-CSF动员, 使用流式细胞仪计数CD34阳性细胞的比例,分析其与造血重建的关系.结果 63例患者中,男女比例为1.03∶1,平均年龄40.5岁,疾病分布