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目的：铁蓄积与骨代谢密切相关,绝经后骨质疏松常伴发雌激素减少、铁蓄积现象,雌激素与铁代谢可能存在相互作用.在机体,铁调素(Hepcidin)、膜转铁蛋白(FPN1)、二价金属转运蛋白1(DMT1)、十二指肠细胞色素B(DCYTB)是调节铁代谢的重要通道蛋白;本研究对大鼠去势后观察铁代谢相关通道蛋白基因表达的变化,了解雌激素与铁代谢的关系.
方法：雌性大鼠16只，随机分为去势组和对照组2组。去势组大鼠行双侧卵巢切除术，对照组仅切除卵巢周围脂肪，12周后取标本检测观察。采用酶联免疫吸附法（Elisa）检测血清铁蛋白、雌二醇浓度;电感耦合等离子体发射光谱仪原子吸收法测大鼠胫骨含铁量；采用半定量RT-PCR法检测肝脏测定肝脏hepcidin的表达，以及十二指肠FPN1、DMT1、DCYTB的mRNA的表达。
结果：血清雌激素浓度均值去势组较对照组低，两组比较有统计学差异（P<0.05）。去势组血清铁蛋白与对照组相比无明显差异性，而骨铁含量低于对照组（P<0.05）；大鼠去势后肝脏Hep的mRNA表达下调；十二指肠FPN1、DCYTB表达上调，DMT-1无明显变化。
结论：对大鼠去势后，雌激素减少可引起调控铁代谢基因的改变，导致铁在体内的重新分布。这对绝经女性存在雌激素减少、铁储蓄增多的现象提供了新的机制，丰富了绝经伴铁蓄积骨质疏松的发病机理、预防和诊疗。