腓肠神经营养血管皮瓣修复足踝部大面积皮肤缺损

来源 :第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:minyii
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 观察腓肠神经营养血管皮瓣修复大面积足踝皮肤软组织缺损的效果,探讨其手术注意事项及预防皮瓣坏死的措施。方法 在2003~2011年,对17例足踝部大面积皮肤软组织缺损的病人,切取以小腿后侧皮肤为供瓣区的小腿外侧皮瓣一期修复创面。同时观察皮瓣的血液供应及静脉回流情况、营养血管在外踝上与腓动脉穿支的位置。结果 皮瓣均完全成活,无一例出现静脉回流障碍,较好的恢复了病人的负重及行走功能。结论 腓肠神经营养血管皮瓣血液循环丰富,成活率高,操作简便,是修复足踝部大面积皮肤的较好皮瓣。
其他文献
会议
创面修复是一个复杂而有序的生物学过程,多种细胞成份如巨噬细胞、中性粒细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、血管内皮细胞等修复细胞,以及细胞因子和生长因子,细胞外基质成份等参与创面的修复过程。随着对创面愈合的细胞和分子机制以及成体干细胞在各种组织、器官修复与再生过程中作用研究的不断深入,人们发现在损伤后机体除动员创伤局部组织的细胞直接参与修复以恢复受损组织的完整性外,还通过动员不同来源的干细胞通过向受损组
目的:探讨自体脂肪颗粒组织移植预防瘢痕与深部组织粘连松解术后再发生粘连的方法和材料。方法:2010年8月-2011年4月期间,我们对符合条件的15例皮肤外伤或手术后瘢痕与深部肌肉和腱性组织粘连的病例采用原瘢痕处小切口,仔细分离松解皮下粘连组织,并在粘连处形成皮下袋,将下腹部经20ml注射器抽吸得到的脂肪颗粒用2mm内径注射针注入到分离的皮下袋内,移植的自体脂肪颗粒作为隔离层填充于原粘连组织间,缝合
目的 探讨17β-雌二醇(17β-E2)对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、成肌分化的影响,以提高BMSCs成骨骼肌分化效率,为压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)的注射疗法提供足量细胞,同时在细胞水平上探索雌激素治疗SUI的作用机理,为临床用药提供理论依据.方法 利用贴壁法体外分离、
目的:介绍一种新型全阴道修复网片(total vaginal mesh,TVM)Prolift系统在盆腔器官脱垂手术中的应用。方法:选择Ⅱ度以上子宫或/和阴道壁脱垂患者15例:其中本次手术前已经切除子宫者5例,术中同时切除子宫者5例,保留子宫者5例;9例使用全盆底修复网片(total Prolift),6例使用前部修复网片(anterior Prolifi);有5例患者因合并压力性尿失禁同时行TV
Objective to evaluate the biocompatibility and shrinkage ofpolypropylene mesh implanted in a non-infected rabbit model after 30 days,90 days and 180 days,respectively.Method 10 pieces of polypropylene
目的 探讨分娩损伤、绝经后的大鼠模型的泌尿生殖道组织结构的形态学变化与压力性尿失禁(SUI)发生的关系.方法 20只SD雌性大鼠阴道分娩后行阴道气囊扩张,两周后再行操作一次,两周后行双侧卵巢切除术,术后常规饲养两个月,建立动物模型15只;另外20只常规饲养为对照组,采用尿流动力学指标检测模型后处死,光镜下观察两组大鼠泌尿生殖道的组织学、形态学差异.结果 模型组和对照组大鼠:漏尿点压力值(10.96
目的探讨人脐带间充质干细胞注射治疗女性压力性尿失禁的可行性和有效性. 方法 将生产后的SD雌鼠行阴道扩张和双侧卵巢切除术,构建压力性尿失禁的动物模型并对模型进行鉴定.22只大鼠分为阴性对照组(5只),阳性对照组(5只)和模型组(12只),其中模型组又分为生理盐水注射组(6只)和细胞注射组(6只).模型组于建模后第4周末接受人脐带间充质干细胞和生理盐水尿道周围注射治疗,注射治疗后两周,行尿流动力学指
目的:评价Prolift材质医用网片在动物体内的生物相容性及缩变.方法:在6只新西兰家兔腹部皮下植入10mm×40mm prolift的剩余剪裁网片各10条,共计60条.按随机数字表分为3组,每组2只实验家兔,分别于术后14天(A组)、30天(B组)、90天(C组)取出网片连同周围组织、以家兔自身的皮肤及皮下组织作为对照组,用游标卡尺测量网片长宽值,计算面积及缩变度,同时行组织切片,光镜下观察炎症
泛素-蛋白酶体通路(Ubiquitin Proteasome Pathway,UPP)是一个调节蛋白质降解与功能的重要系统.2004年诺贝尔化学奖授予了在“泛素介导的蛋白质降解过程研究”中做出开创性贡献的三位科学家.泛素-蛋白酶体通路在细胞内普遍存在,其功能的改变和异常能直接导致或诱发人类的许多重要疾病.E3泛素连接酶Smurf和Arkadia决定着被降解蛋白底物的特异性以及接下来的蛋白酶解,因此