Shone's综合征的超声心动图诊断分析

来源 :中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ilovebaidoudou
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  目的 探讨超声心动图对Shones综合征的早期诊断及其临床价值资料与方法我院2015年11月至2018年1月经CT重建或手术明确诊断的12例Shones综合征患儿为研究对象,回顾分析其超声心动图特点、鉴别诊断要点及误诊原因.12例Shones综合征患儿,男性6例,女性6例,年龄80天-15岁4个月.仪器采用iE33彩色多普勒超声心动图诊断仪,探头频率1?8MH2.超声心动图探查以常规切面观察心内结构,大动脉连接及发育情况.应用二维超声重点在胸骨旁心尖四腔心切面、五腔心切面、心室短轴切面、左室长轴切面及胸骨上窝切面等多切面探查,左室流入道与流出道情况,跟踪扫查主动脉弓降部走行;应用彩色多普勒超声探查血流及血流频谱情况.
其他文献
目的 通过3例胎儿Ⅲ度房室传导阻滞(AVB)的超声诊断及评估,预测胎儿出生后预后并在宫内采取不同的治疗措施,以尽全力挽救有可能出生并存活的胎儿。方法 采用2维引导下M型超声以及Doppler频谱诊断胎儿Ⅲ度AVB,并根据胎儿心室率的减慢程度以及是否合并结构性心脏病确定进一步治疗方案;采用静脉血检测母体是否存在自身免疫性抗体SSA/Ro,SSB/La,以了解母体患病状况并预测胎儿预后。
会议
患者女,66岁,因"活动后胸闷、气短两年,加重半年"入院。查体:血压110/70mmHg,心率82次/分,肺动脉瓣区第二心音亢进,胸骨左缘第2肋间闻3/6级收缩期吹风样杂音。经胸超声心动图(TTE)示房间隔中部可见似3处回声中断,宽分别为12mm、4mm和5mm(图1),诊断为多孔型房间隔缺损(ASD)。经食管二维超声心动图(2D-TEE)示房间隔中部较薄,呈瘤样膨向右心房,瘤壁可见3处大小不等的
会议
患者女,17岁,以"活动后胸闷10余年"为主诉入院.超声心动图示:内脏心房正位,心尖指向右侧.右心无增大,肺动脉无增宽,肺动脉瓣血流未见增快,房水平未探及分流信号.左右两侧分别可见两支肺静脉入左房(图1),另见一支肺静脉引流入下腔静脉,引流口位于下腔静脉后壁,引流口处血流速度增快,约1.5m/s,频谱为肺静脉频谱.提示:先心病,右旋心,部分型肺静脉异位引流(心下型),引流口狭窄.肺静脉CTV显示:
会议
解剖纠正型大血管异位(ACM)为少见的先心病,主动脉与肺动脉位置关系异常即主动脉位于肺动脉左前方,但大血管与心室的连接正常。以往报道的病例均为尸检,心血管造影诊断。本文报道应用2DE诊断ACE1例。
会议
目的 分析双房左房异构、多脾综合征的超声图像特征。方法 患者,女,27岁。头昏、胸闷,乏力1月就诊,我院门诊心电图提示交界性心律,心动过缓,心率37次/分钟。临床初步诊断为"病态窦房结综合征。超声表现:左侧心房扩大,冠状静脉窦内径增宽,二尖瓣轻度关闭不全,M型2b区可见心率慢约38次/分;肝脏位于水平位置,脾脏呈分叶状,位于右侧肝脏与肾脏之间,肝后段下腔静脉缺如,肝静脉直接汇入右侧心房;腹主动脉与
会议
目的 左室双腔心(Double-Chambered Left Ventricle)是一种罕见的先天性心脏病,其发病机制尚不明确,通常认为是心腔肌小梁发育不良所致,表现为左室腔内异常肌束将左室腔分隔成两部分。本研究对左室双腔心患者的二维及彩色多普勒超声心动图诊断及鉴别诊断特征进行总结,探讨超声心动图对此疾病的诊断价值,从而提高对此病的检出率。
会议
目的 通过胎儿超声心动图检测正常胎儿左室心肌非致密层和致密层厚度及其比值,了解正常胎儿胚胎期左室心肌致密化过程,为胎儿左室心肌致密化不全提供超声诊断依据。方法 对孕周23w-31w的78例孕妇,进行完整的胎儿超声心动图检查和胎儿系统超声检查,以除外先天性心脏畸形以及心外畸形,所有78例胎儿均为正常发育胎儿。采用双心室切面水平横切左室,以乳头肌为界将左心室分为左室上段与左室下段,每段又分为前间壁、后
会议
目的 探讨经食道超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE)引导下经胸或经导管微创封堵术治疗先天性心脏病的临床应用价值。资料与方法回顾性分析2016年6月至2017年9月亳州市人民医院心外科收治的经胸或经股静脉微创封堵治疗的31例先天性心脏病患者(经胸封堵19例,经股静脉封堵12例)临床资料。采用GE VIVID i及SONOSite便携式彩色多普勒超声诊
会议
目的 探讨多普勒超声心动图诊断小儿肺动脉吊带的特征和方法.资料与方法 25例肺动脉吊带患儿常规超声心动图检查,观察左、右肺动脉起源并测量肺总动脉和左、右肺动脉内径及比值,并与50例正常同龄小儿数值相比较.结果 25例超声诊断肺动脉吊带小儿中15例手术证实,1例心血管造影证实,9例经CT证实.25例小儿肺动脉吊带超声均显示右肺动脉起始处明显增宽,肺动脉分叉处无左肺动脉回声及血流,左肺动脉从右肺动脉发
会议
患者,女,33岁,既往心脏病史20余年,具体不详,半年前患者孕期体检查心超发现二尖瓣前叶裂伴重度关闭不全,室间隔膨出瘤.近期自觉胸闷气急至我院就诊.查体:于心间区闻及收缩期杂音.M型、2-DE:左房增大、左房容积指数44ml/m2,左房左右径5.0cm,上下径5.2cm,余各房室大小正常范围,升主动脉不宽,主波明显,重搏波清晰,主瓣清晰,启闭无殊;二尖瓣纤细,前叶双峰,后叶逆向运动,前叶A2区连续
会议