【摘 要】
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目的：P38 MAPK信号转导通路是介导细胞反应的重要信号系统,在造血细胞受照后被激活.在本研究中,我们探讨p38MAPK抑制剂SB203580联合G-CSF对辐射引起急性骨髓抑制的治疗作
【机 构】
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中国医学科学院放射医学研究所,天津分子核医学重点实验室,天津300192
【出 处】
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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议
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目的：P38 MAPK信号转导通路是介导细胞反应的重要信号系统,在造血细胞受照后被激活.在本研究中,我们探讨p38MAPK抑制剂SB203580联合G-CSF对辐射引起急性骨髓抑制的治疗作用,并与其单独治疗做比较.方法：实验小鼠共分为五组,分别为非照射组,照射组,G-CSF组(照射后连续腹腔注射给药6天,每天两次,每次1ug/只),SB组(照射后隔天腹腔注射给药,共5次,每次15mg/kg)和联合给药组.G-CSF和联合给药组小鼠7.2Gy照射30天存活率分别为6.7％和40％.同时对小鼠不同剂量(2,4,6Gy)照射后骨髓细胞损伤也进行了检测.结果：发现SB,G-CSF和联合给药均能增加受照小鼠单侧股骨计数,外周血白细胞计数,但仅在6Gy时有显著保护作用.对小鼠的CFU-GM和CAFC进行了检测,发现SB,G-CSF和联合给药均能提高受照小鼠的CFU-GM形成能力,并有显著保护作用.结论：总之,我们的研究结果表明G-CSF和SB均能对小鼠辐射引起的急性骨髓抑制有一定的保护作用,联合给药具有更好的保护作用,为临床放射损伤治疗提供了新的治疗途径和实验依据.
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