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目的：观察吡格列酮对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠血、尿单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达及肝脏组织结构和功能的影响。
方法：正常对照组(NC组)以普通饲料喂养； 2型糖尿病SD大鼠模型采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(strep tozotocin,STZ)注射的方法建立.将模型组大鼠随机分为糖尿病组(DM组)和吡格列酮组(PIO组),后者采用吡格列酮对PIO组大鼠进行干预治疗.8周后检测血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、生化指标及肝脏组织病理的改变情况,同时检血尿MCP-1(urinarymonocyte chemoattractant protein -1,MCP-1)水平、尿白蛋白/尿肌酐(urinary albumin/creatinine ratio,ACR)、尿视黄醇结合蛋白(urinary retinol binding pro-tein,URBP)的变化。
结果：与NC组比较,DM组和PIO组第8周空腹血糖及AIC水平均明显升高,但DM组及PIO组间差异无统计学意义(P<0.05)；第8周DM组与PIO组的尿ACR、URBP、血尿MCP-1和肝脏纤维化程度均高于NC组(P<0.05), 而PIO组4项指标较DM组明显降低,且UMCP-1与ACR正相关；病理显示PIO组大鼠肝脏病变程度均较DM组明显减轻,肝组织MCP-1表达减少。
结论：吡格列酮对2型糖尿病大鼠肝脏有明显的保护作用,其保护作用是独立于降糖作用之外的，其机制可能与其抑制肝组织MCP-1表达及其合成有关。
方法：正常对照组(NC组)以普通饲料喂养； 2型糖尿病SD大鼠模型采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(strep tozotocin,STZ)注射的方法建立.将模型组大鼠随机分为糖尿病组(DM组)和吡格列酮组(PIO组),后者采用吡格列酮对PIO组大鼠进行干预治疗.8周后检测血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、生化指标及肝脏组织病理的改变情况,同时检血尿MCP-1(urinarymonocyte chemoattractant protein -1,MCP-1)水平、尿白蛋白/尿肌酐(urinary albumin/creatinine ratio,ACR)、尿视黄醇结合蛋白(urinary retinol binding pro-tein,URBP)的变化。
结果：与NC组比较,DM组和PIO组第8周空腹血糖及AIC水平均明显升高,但DM组及PIO组间差异无统计学意义(P<0.05)；第8周DM组与PIO组的尿ACR、URBP、血尿MCP-1和肝脏纤维化程度均高于NC组(P<0.05), 而PIO组4项指标较DM组明显降低,且UMCP-1与ACR正相关；病理显示PIO组大鼠肝脏病变程度均较DM组明显减轻,肝组织MCP-1表达减少。
结论：吡格列酮对2型糖尿病大鼠肝脏有明显的保护作用,其保护作用是独立于降糖作用之外的，其机制可能与其抑制肝组织MCP-1表达及其合成有关。