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1 研究背景 双相诊断的双生子同病研究不多，但是双向障碍的遗传特征比较明显.无论寄养子研究还是非给养子研究以及同卵双生、单卵双生研究都提示该病具有遗传学特性，而且比较明显.2 研究方法 通过家系调查两系，知情同意，现场结合病历进行调查.被认为正常者定义为家人没有发现问题，调查者也没有发现问题.这些问题包括精神异常、人格问题、言语谈吐、社会功能.