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目的：分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA 上的ITS2 序列信息，探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。
方法：提取DNA 模板后对其ITS2 区进行PCR 扩增、测序；拼接序列；计算种内种间K2P 距离，最后基于K2P 距离建立NJ 树。
结果：大黄与其混伪品的最小种间K2P 距离(38.6％)大于最大种内K2P 距离(8.0%)，NJ 树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。
结论：ITS2 序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列，DNA 条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。
方法：提取DNA 模板后对其ITS2 区进行PCR 扩增、测序；拼接序列；计算种内种间K2P 距离，最后基于K2P 距离建立NJ 树。
结果：大黄与其混伪品的最小种间K2P 距离(38.6％)大于最大种内K2P 距离(8.0%)，NJ 树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。
结论：ITS2 序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列，DNA 条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。