论文部分内容阅读
目的:分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA 上的ITS2 序列信息,探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。
方法:提取DNA 模板后对其ITS2 区进行PCR 扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P 距离,最后基于K2P 距离建立NJ 树。
结果:大黄与其混伪品的最小种间K2P 距离(38.6%)大于最大种内K2P 距离(8.0%),NJ 树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。
结论:ITS2 序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列,DNA 条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。
方法:提取DNA 模板后对其ITS2 区进行PCR 扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P 距离,最后基于K2P 距离建立NJ 树。
结果:大黄与其混伪品的最小种间K2P 距离(38.6%)大于最大种内K2P 距离(8.0%),NJ 树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。
结论:ITS2 序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列,DNA 条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。