【摘 要】
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尝试对HaeⅢ和PstⅠ双酶切法酶切DNA的AFLP反应体系进行优化,检测DNA的浓度过程中发现用定量Marker琼脂糖检测法比分光光度计检测到的DNA浓度更为准确,50μl酶切体系中加入38
【机 构】
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河北大学生命科学学院,保定071000
【出 处】
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中国植物保护学会2011年学术年会
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尝试对HaeⅢ和PstⅠ双酶切法酶切DNA的AFLP反应体系进行优化,检测DNA的浓度过程中发现用定量Marker琼脂糖检测法比分光光度计检测到的DNA浓度更为准确,50μl酶切体系中加入380ng基因组DNA,酶切反应时间的优化中酶切4h为最优酶切时间;在预扩增反应体系优化中:50μl扩增体系中加入含有5ng的链接产物溶液效果较好;选扩增反应中,预扩增产物稀释10倍和稀释50倍区别不大.通过以上优化,为玉米小斑病菌的遗传多样性研究和其他研究打下了基础.
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