【摘 要】
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[目的]研究IL-1抑制剂对恶性胸膜间皮瘤生长的抑制作用.[材料及方法]人恶性胸膜间皮瘤细胞系H513,H2052,H2373；IRAK-1/4 Inhibitor Ⅰ(Sigma)；细胞培养基RPMI-1640,FBS(Inv
【出 处】
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中国医师协会胸外科医师分会2015年会、第六届全国胸外科学术大会暨第八届浙江省胸部肿瘤论坛
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[目的]研究IL-1抑制剂对恶性胸膜间皮瘤生长的抑制作用.[材料及方法]人恶性胸膜间皮瘤细胞系H513,H2052,H2373；IRAK-1/4 Inhibitor Ⅰ(Sigma)；细胞培养基RPMI-1640,FBS(Invitrogen).体外实验(in vitro)部分：①用IL-1抑制剂作用于人恶性胸膜间皮瘤细胞系H513,H2952和H2373,统计细胞计数随抑制剂浓度及时间的变化；②通过XTT实验检测上述细胞经过IL-1抑制剂作用后的细胞增殖状况；③利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测经过IL-1作用后的细胞上清液中IL-1浓度的表达；(④通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测IL-1通路蛋白基因表达情况.体内试验部分：①将人恶性胸膜间皮瘤细胞系H513通过腹腔注射的方式接种到免疫缺陷小鼠的腹腔,2周后肿瘤形成；②用IL-1抑制剂瘤内注射,观察随IL-1抑制剂浓度的不同而引起的肿瘤重量及体积的变化.[结果]体外实验(in vitro)部分：①细胞计数随时间(Day1,Day3,Day6)延长而增加,但随IL-1抑制剂浓度的增加而减少(P＜0.05)；②在人恶性胸膜间皮瘤细胞系H2373,细胞增殖试验(XTT)表现出随浓度增加而降低(P＜0.05)；③IL-1在上述3个细胞系上清液中的表达(ELISA)随IL-1浓度的增加而降低(P＜0.05)；④IL-1通路蛋白的基因表达在人恶性胸膜间皮瘤细胞系H513随IL-1浓度的变化而变化.体内试验部分：经过IL-1抑制剂作用后,肿瘤的重量及体积随IL-1抑制剂浓度的增加而降低(P＜0.05).[结论] IL-1抑制剂对恶性胸膜间皮瘤的生长有抑制作用.
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