【摘 要】
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目的 建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法.方法 收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM.用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用酶联免疫分析法检测STBM的浓度,利用电镜观察并分析小鼠STBM的形态结构.结果 实验获得的小鼠STBM制剂的蛋白含量为(0.69±0.12) mg/ml,TPA含量为(61.49
【机 构】
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重庆市第三军医大学第三附属医院妇产科 400042
【出 处】
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中华医学会妇产科学分会第六次全国产科热点会议
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目的 建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜的方法.方法 收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM.用lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白浓度,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,用酶联免疫分析法检测STBM的浓度,利用电镜观察并分析小鼠STBM的形态结构.结果 实验获得的小鼠STBM制剂的蛋白含量为(0.69±0.12) mg/ml,TPA含量为(61.49±9.78) ng/ml.电镜下小鼠STBM的直径为(228.52±90.06) nm的囊泡状结构.结论 制备的小鼠STBM与人STBM高度相似,可为子痫前期致病机制的探索提供体内研究的实验基础.
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