Identification and Validation of Differentially Expressed Proteins in Epithelial Ovarian Cancers Usi

来源 :2016中国妇产科医师大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shening
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  Ovarian cancer is the most lethal gynecological malignant tumor that has greatly compromised patients life span and quality due to its high recurrence rate.In the present worl,we applied quantitative proteomics to analysis ovarian cancer tissue samples for finding new therapeutic targets.We identified 8480 proteins in thirteen pairs of ovarian cancer tissues and normal ovary tissues.498 proteins were found to be differentially expressed in ovarian cancer,which involved in various cellular process,including metabolism,response to stimulus,biosynthetic process.The expression levels of chloride intracellular channel protein I (CLICI) and lectin galactoside-binding soluble 3 binding protein (LGALS3BP) in epithelial ovarian cancer tissues were significantly higher than those in normal ovary tissues as confirmed by western blotting and immunohistochemistry.To investigate the effects of CLICI expression on ovarian cancer progression,a stable cell line in which CLIC I was knocked down in A2780 cells was established and designated as CLIC I KD cells.As expected,CLICI KD cells showed a slower proliferation rate and the increased sensitivity to hydrogen peroxide and cisplatin,suggesting that CLICI was involved in regulation of cell growth and drug resistance in ovarian cancer cells.CLICI knockdown downregulated CTPS I expression,resulting in the decrease of CTP and the prolonged cell cycle G I phase arrest.Taken together,we demonstrated that CLICI and LGALS3BP were upregulated in ovarian cancer patients,and CLICI is a potential therapeutic target in epithelial ovarian cancer treatment.
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