【摘 要】
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采用猪瘟单抗对猪瘟病毒石门株E2基因噬菌体随机肽库(SM—E2库)进行淘洗以研究猪瘟病毒E2抗原表位。运用猪瘟单克隆抗体WH303、WH211和M56对SM—E2库进行4轮生物淘洗，对阳
【机 构】
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采用猪瘟单抗对猪瘟病毒石门株E2基因噬菌体随机肽库(SM—E2库)进行淘洗以研究猪瘟病毒E2抗原表位。运用猪瘟单克隆抗体WH303、WH211和M56对SM—E2库进行4轮生物淘洗，对阳性克隆再经噬菌体原位杂交、特异PCR测序分析，然后人工合成阳性多肽进行EUSA反应。经鉴定分析发现单抗WH303从SM-E2库中筛选得到一段CSFV特异的抗原多肽IECTAVSPTTLRTEVVKT,RTEVVKT，并且该段多肽与已知CSFV表位TAVSPTTLR极为相似；单抗WH211和56未能筛选到包含CSFV序列的克隆。结果表明，利用靶基因噬菌体随机多肽库筛选抗原表位能够得到更接近于真实表位的抗原表位。
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