【摘 要】
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目的 本研究通过建立四氯化碳诱导的肝损伤模型,来探讨外源性给予人工合成的脱精氨酸补体C3f对慢性肝损伤的保护性作用.方法 将50只雄性Balb/c小鼠随机分为5组,每组十只,分别为正常组,模型组,脱精氨酸补体C3f低剂量组,脱精氨酸补体C3f高剂量组,秋水仙碱组.除正常组外,其他四组分别给予腹腔注射25％四氯化碳,1.5ul/g体重,每三天一次,共计7次.同时,在第三次注射四氯化碳后,DR C3f
【机 构】
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河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室
【出 处】
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第四届全国分子流行病学暨第八届晋冀鲁豫流行病学学术会议
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目的 本研究通过建立四氯化碳诱导的肝损伤模型,来探讨外源性给予人工合成的脱精氨酸补体C3f对慢性肝损伤的保护性作用.方法 将50只雄性Balb/c小鼠随机分为5组,每组十只,分别为正常组,模型组,脱精氨酸补体C3f低剂量组,脱精氨酸补体C3f高剂量组,秋水仙碱组.除正常组外,其他四组分别给予腹腔注射25％四氯化碳,1.5ul/g体重,每三天一次,共计7次.同时,在第三次注射四氯化碳后,DR C3f低、高剂量组分别经由尾静脉注射800ug/kg体重,400ug/kg体重多肽治疗给药,每三天一次,持续5次;秋水仙碱组给予200ug/kg体重灌胃治疗,每周5天,持续两周;模型组经由尾静脉注射生理盐水,0.2ml/只,每三天一次,持续5次.于最后一次治疗给药后,48h后处死小鼠,收集血液及肝脏组织,利用全自动生化分析仪分析小鼠血清ALT及AST水平,HE染色,Masson染色观察肝组织病理学改变.
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