变应性鼻炎发病机制及其防治药物研究

来源 :中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会全国第十三届学术会议暨第四届第5次委员会议——低碳生活与健康损害论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kevinlpr
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
变应性鼻炎(AR)是一种特异性呼吸道疾病,发病率一直呈上升趋势,严重影响人们的身体健康和生活质量。目前普遍认为,个人遗传缺陷及接触周围环境变应原是两大主要发病因素,但其发病机制仍不十分清楚。因而,虽然目前AR的治疗药物种类较多,但尚无根治药物。本文简要综述AR发病机制及防治药物的研究情况。
其他文献
以番木瓜(CaricapapayaL.)实生幼苗叶片为试材,采用正交试验设计对番木瓜原生质体的制备分离中的关键因子(纤维素酶浓度、果胶酶浓度、甘露醇浓度以及酶解时间)进行了研究,建立了一套适合番木瓜叶肉细胞原生质体分离技术。结果显示,采用1.2%纤维系酶+0.3%离析酶、甘露醇浓度为0.44mol/L、pH值为5.8的混合酶于26。C黑暗条件下(置60rpm摇床上)酶解13 h就能达到较好的分离效
目的:了解海南汉、黎族正常人群CETP基因TaqlB、1405V、D442G、R451Q、A373P和114A 6种多态位点频率的分布情况。方法:应用等位基因特异性PCR,分析海南汉、黎族正常人群CETP基因。结果:在海南汉、黎族正常人群中,TaqlB、1405V和D442G多态位点可分别检测出B1B1、B1B2、B2B23种基因型,Ⅱ、Ⅳ、VV 3种基因型和DD、DG 2种基因型,未检测到R45
为实现胡椒生物酶法高效脱皮,本研究从海南胡椒种植园的土样中采集样品,以菌株产果胶酶活力的大小和胡椒脱皮效果为筛选指标,分离、筛选出1株胡椒果皮高效脱胶菌WC0021;对其进行生理生化及16SrDNA序列分析,初步鉴定为蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereuns)。将菌株WC0021发酵生产的脱胶酶用于胡椒鲜果脱皮试验,结果表明,在pH为7.5,温度为35的条件下,所产脱胶酶2d内可将胡椒果皮脱除
目的:探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法:对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析、SRY和SOX9基因检测、荧光原位杂交(FISH)检测。结果:5例性反转综合征患者中,4例为XX男性性反转,1例为46,XY女性性反转。4例XX男性(核型为46,XK 3例;45,XX,t(13q14q)l例)中,3例SRY基因阳性,1例阴性。FISH结果显示,3例阳性的SRY基因均易位于X染色体短臂,SRY
目的:建立0~1Gy范围内60Co γ射线、252Cf中子、单能中子及12C重离子诱发染色体畸变剂量一效应曲线,用于评价职业受照或低剂量辐射损伤。方法:采用不同照射装置1Gy以内照射离体人外周血,于培养开始加秋水仙素,培养48h收获制备染色体标本,MetaferqIt,期细胞自动寻找系统,人机交互计数染色体畸变,最优拟合数据得到相应模型。结果:在低剂量范围内,以dic+r为终点,60Co γ射线为
目的:探讨移动电话微波辐射对雄性小鼠下丘脑线粒体的影响。方法:32只4周龄雄性昆明种小鼠,行去睾丸手术后随机分为对照组和三个照射组(900MHz,50μW/cm2、150μW/cm2、250 μ W/cm2组)。照射组每天照射12h,共60天。之后,断头处死小鼠,测定下丘脑组织琥珀酸脱氢酶(SDH)、ATP合成酶(ATPase)活力、血清睾酮(T)、黄体生成素水平(LH)及下丘脑组织电镜超微结构检
甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)作为一种聚合用单体,具有良好的防紫外、耐水和耐热等特性,在树脂、涂料、粘合剂、塑料工业中广泛应用。多年来对GMA的研究表明,GMA可诱导多种哺乳类细胞发生恶性转化,具有潜在致癌性。本实验室既往的研究表明,GMA诱导的第14代16HBE转化细胞对刀豆素A(conA)的凝集敏感性明显增加且转化第25代细胞开始失去锚着依赖性,逐步开始具备转化细胞的生物学特性。本研究采用甲基化
目的观:察新药一类血清胸腺因子是否存在遗传毒性。方法:应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究血清胸腺因子的致突变作用。结果:Ames试验在<5000μg/皿浓度下来见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在<5600μg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在<70.0mg,/kg剂量下未诱
体内基因突变是遗传毒理试验中非常重要的检测终点,目前ICH推荐的遗传毒性试验以及其它一些组合试验均缺少检测基因突变的体内试验。近几年出现了一种新的检测体细胞突变的体内实验方法-Pig-a基因突变试验,它以磷脂酰肌醇聚糖ClassA基因(啮齿类动物称Pig-a基因,人称PIG-A基因)为报告基因,通过鉴别靶细胞的表面标志来预测基因突变。Pig-a基因编码的蛋白催化糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚的合成,G
目的:分析GMA诱导的16HBE恶性转化模型中相关基因通路表达的改变,探讨GMA致16HBE细胞恶性转化的分子机制。方法:采用“人类全基因组表达谱芯片”对转化前期细胞、转化细胞基因表达进行动态分析,绘制同/共基因表达谱,筛选GMA致16HBE细胞恶性转化过程中的相关信号通路改变。结果:转化前期细胞与同代龄对照组细胞相比有28个基因表达通路的基因表达存在统计学差异;而转化细胞与同代龄对照组细胞相比有