【摘 要】
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以面手性[2.2]对环蕃和中心手性叔亮氨酸为原料合成的双环1,2,4-三唑盐,通过原位与氧化亚铜反应制备卡宾铜配合物并应用于催化查尔酮的不对称硼化反应.经过对不同的配体
【机 构】
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山东大学化学系,济南市山大南路27号,250100
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以面手性[2.2]对环蕃和中心手性叔亮氨酸为原料合成的双环1,2,4-三唑盐,通过原位与氧化亚铜反应制备卡宾铜配合物并应用于催化查尔酮的不对称硼化反应.经过对不同的配体和面手性与中心手性匹配与否的比较,对溶剂、碱的种类与使用量、反应温度以及催化剂用量的筛选,优化了反应条件.在优化后的反应条件下,对底物进行了拓展,得到了优良的催化结果(最高99％收率,99％不对称选择性).
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