众所周知，癌症是人类面临的最严重疾病，而化疗是目前治疗癌症的一种重要方法.然而，临床常用抗癌药物因水溶性差、副作用大等因素导致其应用受到限制.聚合物纳米颗粒因为可以包裹疏水药物、减小副作用、提高药物靶向性而受到广泛关注.pH敏感纳米颗粒可在血液循环中保持稳定，延长药物循环时间，而在肿瘤部位蓄积后，可在肿瘤酸性环境中快速释放药物、发挥药效[1].葡聚糖因为生物相容性好、可生物降解而被广泛用于药物载体[2].我们利用顺乌头酸酐将抗肿瘤药物阿霉素与葡聚糖-聚乙烯亚胺偶联，构建了具有pH敏感特性的葡聚糖纳米载药颗粒.该纳米颗粒表现为粒径120nm左右的均匀球形(图1).体外模拟释放实验表明阿霉素的释放具有明显的pH响应行为，纳米颗粒在血液中性环境(pH7.4)下比较稳定，仅有少量阿霉素释放；但在肿瘤部位内涵体、溶酶体等酸性环境(pH4.0-6.0)，阿霉素释放速率明显加快(图2).体外内吞与毒性实验表明该葡聚糖纳米颗粒很容易进入肿瘤细胞，并具有很好的抗肿瘤特性，是一个潜在的治疗癌症的体系.