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目的 观察诺和锐30和诺和灵30R治疗非初发的2型糖尿病的临床疗效、安全性及对胰岛素敏感性的影响。方法 选择60例明确诊断后病程至少3年以上的2型糖尿病患者，分为诺和锐30组和诺和灵30R组，各30例。入组前停用原来治疗方案，分别采血测定空腹血糖(FPG)、HbA1C、空腹C肽(FCP)及服糖后2 hC肽(2hCP)。测同一天三餐后 2h指尖血糖，计算平均餐后2h血糖(2hPBG)。