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目的：研究运动训练影响脑梗死大鼠的神经可塑性是否与其上调SDF-1α/CXCR4的表达,进而促进内源性NSCs的增殖、迁移和分化有关.方法：成年Wistar大鼠81只,采用改良Zea-Longa线栓法制作大脑中动脉阻塞再灌注(tMCAO)模型,随机分为运动训练组(Exercise,E,n=18)、运动训练+AMD3100(CXCR4受体特异性阻断剂)组(Exercise +AMD3100,EA,n=18)、对照组(Control,C,n=18)、对照+AMD3100组(Control +AMD3100,CA, n=18)和假手术组(S,n=9).E和EA组从术后第3d起每天予以跑笼运动训练；EA和CA组于术后第2d起隔天注射AMD3100；C、CA和S组则置于普通笼内饲养,不予以任何针对性措施.所有大鼠在造模术后第2d、7d、14d及21d分别使用改良的神经功能缺损评分(mNSS)量表进行神经功能评分,在造模术后第7d、14d、21d采用免疫荧光法在各组大鼠梗死侧侧脑室室管膜下区(SVZ)观察BrdU+、Dcx+和BrdU+ /Dcx+的表达情况；在梗死边缘区观察Dcx+、BrdU+ /Dcx+、BrdU+ /NeuN+以及SDF-1α+、CXCR4+的表达情况.结果：在造模术后第14d和21d,E组的mNSS评分均明显优于其余各组,差别具有统计学意义(P＜0.05).免疫荧光结果显示：在造模术后第14d和21d,E组BrdU+、Dcx+和BrdU+/Dcx+在梗死侧SVZ和梗死边缘区的表达均明显多于其余各组,差别具有统计学意义(P＜0.05)；在造模术后第21d,E组BrdU+/NeuN+在梗死边缘区的表达明显多于C组和CA组,差别具有统计学意义(P＜0.05),而E组和EA组BrdU+/NeuN+的表达无显著差异(P＞0.05)；在造模术后第7d、14d和21d,E组SDF-1α+和CXCR4+在梗死边缘区的表达均明显多于C和CA组,差别具有统计学意义(P＜0.05),而E组和EA组SDF-1α+和CXCR4+的表达无显著差异(p＞0.05).结论：运动训练能改善脑梗死后的神经功能,其机制可能与运动训练上调SDF-1 α/CXCR4信号通路,进而促进SVZ区域内源性NSCs的增殖和迁移有关.备注：该文2014年8月发表于Neuroscience Letters,2014,578：203-208.