【摘 要】
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目的 糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制尚不清楚,近年来炎症学说日益受到关注.死亡/受损细胞释放的高迁移率族蛋白B1(HMGB1),可以作为预警分子(alarmin)发挥促炎和促新生血管形成的作用,进而参与多种免疫炎症性疾病的发生发展,但鲜有报道其与DR的关系.本实验拟构建2型糖尿病大鼠模型及培养人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19),旨在初步探讨HMGB1是否参与DR的血-视网膜屏障破坏及其可能
【机 构】
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400016 重庆医科大学附属第一医院眼科 眼科学重庆市市级重点实验室 重庆市眼科研究所
【出 处】
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中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议
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目的 糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制尚不清楚,近年来炎症学说日益受到关注.死亡/受损细胞释放的高迁移率族蛋白B1(HMGB1),可以作为预警分子(alarmin)发挥促炎和促新生血管形成的作用,进而参与多种免疫炎症性疾病的发生发展,但鲜有报道其与DR的关系.本实验拟构建2型糖尿病大鼠模型及培养人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19),旨在初步探讨HMGB1是否参与DR的血-视网膜屏障破坏及其可能的作用机制.
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