论文部分内容阅读
目的 探讨辐射所致骨髓造血细胞线粒体的损伤机制及当归注射液对其的保护机制.为当归注射液临床应用提供理论依据.方法 BALB/c小鼠随机分为3组:正常组、照射组和当归注射液预防组.正常组:即未经照射组.
再生障碍性贫血骨髓微环境中造血干细胞分裂方式与命运决定的规律研究
【摘 要】
：
目的 探讨辐射所致骨髓造血细胞线粒体的损伤机制及当归注射液对其的保护机制.为当归注射液临床应用提供理论依据.方法 BALB/c小鼠随机分为3组:正常组、照射组和当归注射液预防组.正常组:即未经照射组.
【机 构】
：
武汉大学人民医院儿科
【出 处】
：
2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议
【发表日期】
：
2013年2期
其他文献
目的 应用量子点(quantumdots,QOs)免疫荧光技术对临床上儿童非霍奇金淋巴瘤作出快速准确诊断,并与传统的有机荧光染料相比较探讨其可行性及优越性,以期用于其他病种的辅助诊断.方法 利用不同发射波长的量子点(545、605nm)标记的链霉亲和素复合物QOs-SA为基础,在石蜡包埋的非霍奇金淋巴瘤组织切片上同时检测两种抗原的表达;同时以同样的方法用传统的有机荧光染料标记、检测.
会议
目的 探讨S100A8对化疗诱导的白血病细胞自噬的调控,以阐明其通过自噬抑制凋亡,提高白血病细胞对化疗药物抵抗的作用机制.方法 采用realtime PCR、Western blot方法检测不同白血病细胞内S100A8m RNA和蛋白的表达情况, 四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyltertrazolium,MTT)法检测细胞存活率,并获得相应药物的半数抑菌浓度(IC50).
会议
目的 分析四川泸州地区α-地中海贫血基因突变类型及构成比,探讨基因诊断的临床应用价 值.方法 采用PCR方法结合DNA芯片杂交技术,对116例可疑α-地贫患者进行基因检测分析.结果 116例可疑患者中,39例检出α-地贫基因,检出率为33.62％.共检出7种突变基因型,其中-αSEA/αα缺失型占41.04％,-α3.7/αα缺失型占25.64％.结论 四川泸州地区α-地中海贫血基因突变以-SEA
会议
目的 调查重庆市汉族儿童β-地中海贫血的基因携带率及其突变基因的类型、频率分布.方法 采用整群随机抽样的方法,共抽取重庆市3个城区汉族儿童1726名,进行血液常规检测和血红蛋白电泳分析,以平均红细胞体积(MCV) ＜80fl和(或)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)＜27pg,血红蛋白A2 (HbA2.) ＞3.3％和(或)胎儿血红蛋白(HbF)＞2％为β-地中海贫血表型阳性.对表型阳性的样本采用反
会议
目的 了解ATG治疗重型再生障碍性贫血的治疗效果及相关不良反应.方法 本研究纳入经骨髓活检确诊同时排除PNH、先天性贫血等重型再生障碍性贫血患儿且没有HLA配型相合的同胞供者的15例,其中超重型再生障碍性贫血(VSAA): (SAA并且ANC＜0.2X109/L)占7例;重型再障(SAA)占10例.
会议
目的 分析重型β地中海贫血(β-thlassemia major, β-TM)患者心脏和肝脏MRI T2*表现.方法 选择治疗3年以上β-TM患者78例,检测心肌T2*值和肝脏T2*值,检测结果按血清铁蛋白(serrum feritin,SF)分度及是否联合治疗分组分析.结果 78例患者中有18例(23.07％)发生心肌铁过载,其中轻度5例,中度6例、重度7例;肝脏铁过载67例(85.90％),其
会议
目的 了解粤东农村地区学龄前儿童营养及贫血状况.方法 2012年1月至5月期间,选取广东省汕头市581名2-7岁农村儿童作为研究对象,测量身高、体重等体格指标,同时取其静脉血检测血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白、血清铁、血清叶酸及维生素B12等指标.结果 粤东农村地区2-7岁儿童生长迟缓率为7.8％,低体重率为4.2％,消瘦率为2.5％,超重率为1.8％,肥胖率为0.4％.生长迟缓、低体重与消瘦的患病
会议
目的 探讨应用兔抗胸腺免疫球蛋白(rATG)联合环孢素(CSA)及泼尼松,斯坦唑醇四联免疫抑制疗法(IST)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及其影响因素.方法 应用四联免疫抑制疗法治疗我院18例SAA患儿,药物用法:rATG 3.5～3.75 mg/(kg·d)静脉滴注5d,同时静脉滴注氢化可的松8 mg/kg·d预防过敏反应第6天开始使用CSA 4～6 mg/(kg·d), 泼尼松1～
会议
目的 评价在儿童重型再生障碍性贫血(SAA)免疫抑制(IST)治疗不同时期应用重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的疗效差异及安全性.方法 回顾性分析2000年2月至2010年9月我院收治的105例SAA患儿资料.G-CSF使用剂量为5-10μg.kg-1.次1.将105例患儿按G-CSF的使用时期分为四组:A组27例(全程未使用G-CSF);B组24例(IST治疗前即开始应用);C组24例(IS
会议
目的 范可尼贫血(Fanconi Anemia,FA)是一组遗传性疾病,除有典型再障表现外,多伴先天畸形.但临床往往有的FA患者症状不典型,难以和免疫性再障、再障-阵发性血红蛋白尿综合征(AA-PNH)鉴别诊断.我们拟通过应用范可尼贫血的基因突变检查、染色体断裂实验、流式检测CD55、CD59和Flear检测来辅助FA的诊断和鉴别诊断.方法 分别建立FANCA、FANCC、FANCG基因突变检测、
会议