【摘 要】
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目的探究IL-17和高糖对体外培养的人牙周膜细胞增殖和细胞周期的影响。方法原代分离培养并鉴定人牙周膜细胞,实验共分为四组:低糖培养基(5.5mmol/L)为对照组,低糖培养基(5.5m
【机 构】
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中国医科大学附属口腔医院正畸一科;
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目的探究IL-17和高糖对体外培养的人牙周膜细胞增殖和细胞周期的影响。方法原代分离培养并鉴定人牙周膜细胞,实验共分为四组:低糖培养基(5.5mmol/L)为对照组,低糖培养基(5.5mmol/L)+IL-17(50ng/ml)、高糖培养基(25mmol/L)和高糖培养基(25mmol/L)+IL-17(50ng/ml)为实验组,CCK-8试剂检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期,碱性磷酸酶染色检测细胞碱性磷酸酶活性,实时定量PCR检测p21和cyclin D1 m RNA的表达,western blot检测p21蛋白表达情况。结果和对照组相比,IL-17、高糖和高糖+IL-17均抑制人牙周膜细胞的增殖,阻碍细胞周期由G1期转向S期(P<0.05),这三组间抑制作用差异无统计学意义(P>0.05);IL-17、高糖和高糖+IL-17三组的cyclin D1 m RNA表达下调,而p21 m RNA和p21蛋白水平均上调。结论 IL-17和高糖环境可能通过下调cyclin D1和上调p21抑制牙周膜细胞的增殖和细胞周期进程,二者共同作用时并没有协同效应。
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