912例药品不良反应报告分析

来源 :2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hqchunyun
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目的:了解本院药品不良反应(ADR)的发生情况及引起ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考. 方法:收集本院2010年1月1日-2013年12月31日临床上报的ADR报告,并经过临床药师进行分析评价,筛选后网报国家药品不良反应监测中心的912例填写规范的ADR报告.分别对患者性别、年龄分布与ADR因果关系评价引发ADR的给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统的临床表现,以及致严重不良反应等情况进行分类统计和分析. 结果:本院网报的912例ADR报告涉及到临床33个科室.912例ADR报告中男性496例(54.39%),女性416例(45.31%),其中>60岁患者295例,占32.35%,排列第一.静脉滴注的ADR发生率最高,706例,占77.41%,按药品分类统计,抗菌药品引起ADR443例,占48.57%,位居首位,其次为中药制剂引起ADR192例,占21.05%.按ADR 累及器官或系统及其临床表现分类,累及器官最常见的为消化系统及皮肤及其附件的损害,分别占总数33.0%和29.06%.严重ADR发生29例,占3.18%. 结论:ADR的发生与多种因素有关,应加强不良反应监测,加强对抗菌药物和中药制剂的临床应用控管力度,强化制度化管理,保证用药安全。
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