多重耐药鲍曼不动杆菌耐药分析、部分基因型检测及治疗选药探讨

来源 :第5届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vvchan
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目的 探讨用强生配套质控品结合罗氏质控品建立强生Vtrios-350检测系统血清尿素项目测定时的日常室内质控体系的可行性。方法 每周一用强生配套质控品确立该系统的周间准确度和精密度,周二~周日用罗氏质控品监控天间的精密度。结果 经检测发现罗氏质控品在HITACHI7170检测系统上进行尿素测定时与日立系统给定均值较接近,而在强生Vtrios-350系统上则存在明显负偏倚,但按EP-9A文件的要求作
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目的 研究调查呼和浩特地区HPV感染情况,以指导临床进行针对性的检测和治疗。方法 采用凯普核酸分子快速杂交仪,对HPV基因进行分型检测。分别对HPV6、11、42、43、44、16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、CP8304等21种亚型进行分型检测,其检测过程包括样本DNA的提取、PCR扩增、导流杂交及结果判定。
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结核病仍是严重威胁人类健康和生命的慢性传染病之一,全球每年大约有200万人死于结核病。耐药结核杆菌的流行是结核病卷出重来的主要原因之一,严重威胁了WHO制定的于2050年消灭结核病的计划。对结核病人不彻底和不规范的治疗可导致结核菌药物作用靶位染色体的突变,从而表现为耐药。而规范化的治疗方案又取决于早期、快速、准确的耐药性检测。因此,结核杆菌耐药性快速检测新技术不断涌现,本文就近几年发展进来的结核菌
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目的 验证不同血细胞分析仪检测结果之间的可靠性和可比性,规范操作血细胞分析仪的比对试验。方法 参照国际血液学标准化委员会(ICSH)及美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)文件,在仪器正常运行的情况下,评价各比对仪器的携带污染率、精密度和总精密度、差异百分率;分析比较20份抗凝新鲜全血中各项指标在不同血细胞分析仪之间的差异;每日取高中低3份新鲜血,在各仪器上平行检测,连续比对7日,观察各项指标与
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目的 探讨高血压患者血浆蛋白Z(PZ)抗凝血酶(AT)与C反应蛋白(CRP)水平的改变及其临床意义.方法检测58例高血压患者及33例健康检测者血浆PZ、AT和CRP浓度.结果高血压组血浆PZ(1559.6 ±20.46)ug/L、CRP (9.5 ±4.9)mg/L、AT(128.7 ±15.30)%分别明显高于正常对照组(1027.0±117.9)ug/L、(5.0±3.9) mg/L、 (11
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