论文部分内容阅读
miR-181a可通过TGF-β信号通路影响MSC的增殖,高表达miR-181a的MSC可明显上调IL-6和IDO表达水平,比IL-6和IDO的高表达与miR-181a诱导JNF和p38的磷酸化有关;发现高表达,miR-181a的MSC可促进r细胞的增殖和IFN-γ分泌;miR-181a可降低MsC对炎症性疾病的保护作用等。该研究加深了对PE发病机制的认识,并为该病的治疗提出了新策略。